in caricamento ...
Archivi categoria: Farmaci & trials.
Scritto il 18 Luglio 2012 alle 07:48 da
Un comunicato fantasma che afferma l’approvazione del farmaco anti obesità di Vivus (VVUS) pubblicato da USA Today, trenta secondi di follia nei quali chiunque vendeva azioni. Un bel modo di attendere l’approvazione di Qnexa, Qsymia, o come accidenti si chiamerà. … Continua a leggere
Scritto il 17 Luglio 2012 alle 14:12 da
Chi si aspettava qualche grosso accordo con una big pharma forse resterà deluso ma non possiamo mai escludere niente con CTIC. Nel frattempo la notizia dei giorni scorsi che leggeremo qui sotto è passata quasi inosservata: Il 9 luglio 2012, … Continua a leggere
Scritto il 17 Luglio 2012 alle 09:55 da
Alla fine Glaxo ce l’ha fatta e con un esborso di 14,25 dollari per azione pari a un importo totale di circa 3 miliardi di dollari, al netto di debiti e liquidità, potrà far sua la biotech americana Human Genome Sciences (Hgsi). … Continua a leggere
Scritto il 16 Luglio 2012 alle 12:30 da
Prima di tutto grazie a Gooser per la pronta segnalazione dell’altro giorno, sia per OncoGenex (OGXI) che per l’aggiornamento del calendario approvazioni relativo a Human Genome (HGSI). Come dicevo poco tempo fa commentando il portafoglio virtuale, l’idea di uscire da OncoGenex vista la … Continua a leggere
Scritto il 14 Luglio 2012 alle 19:10 da
Come avete letto nel precedente articolo abbiamo aperto, dopo la notizia del 12 Luglio una nuova posizione su Catalyst Pharmaceutical Partners Inc. (CPRX). Titolo conosciuto da noi appassionati, anche qui come per Zalicus non è il genere di compagnia che preferiamo … Continua a leggere
Scritto il 13 Luglio 2012 alle 15:02 da
Come avete letto nel messaggio che ho mandato direttamente sul Blog commentando l’articolo che usiamo di solito per fare trading (clicca qui) , sulla base di quello che leggerete e che ho letto da diverse fonti, ho preferito chiudere la … Continua a leggere
Scritto il 13 Luglio 2012 alle 09:01 da
Nel mondo delle industrie farmaceutiche che si occupano di oncologia ed ematologia, alcuni settori sono considerati estremamente promettenti. Fra questi abbiamo spesso ricordato gli antibody-drug conjugate (ADC), i PI3K ed i MEK inibitori. C’è un’azienda europea che li ha tutti … Continua a leggere
Scritto il 12 Luglio 2012 alle 14:01 da
Prima di affrontare l’argomento di oggi volevo rispondere brevemente a coloro che ieri mi hanno scritto “DISPERATI” per sapere come mai ho chiuso la posizione su Amarin (AMRN). Ho letto alcune cose che non mi sono piaciute e che hanno … Continua a leggere
Scritto il 12 Luglio 2012 alle 11:25 da
La statunitense Merck & Co. ha annunciato che un importante studio registrativo di fase III condotto per valutare efficacia e sicurezza del nuovo antiosteoporosi odanacatib verrà interrotto prematuramente. La decisione è stata presa dal Data Monitoring Committee dello studio a … Continua a leggere
Scritto il 11 Luglio 2012 alle 14:11 da
Piccola premessa: Nonostante ai tempi della prima approvazione di Exalgo fossimo dentro al titolo pesantemente non è il genere di company che preferiamo sia io che Cereal Killer che come potete vedere difficilmente ne parla. Visto che non ne parla … Continua a leggere
Scritto il 11 Luglio 2012 alle 11:25 da
Alcuni di voi mi hanno chiesto di commentare l’ottimo articolo apparso nei giorni scorsi scritto dall’esperto Adam F. che come sappiamo, che ci piaccia o non ci piaccia, a mio parere da sempre spunti interessante. Prima di parlare dei nuovi … Continua a leggere
Scritto il 11 Luglio 2012 alle 08:22 da
Ok, prima di tutto, un ringraziamento a tutte le persone che hanno scritto nell’ultima settimana fornendo un contributo importantissimo al blog. Non posso mettere tutti i nomi per motivi che facilmente comprendete ma ringrazio veramente tutti. Due cose però lasciatemele … Continua a leggere
Scritto il 10 Luglio 2012 alle 15:15 da
Dopo il no dell’Fda (ne avevamo parlato leggi qui) e dopo i commenti preliminari dell’Ema, evidentemente non positivi, Sanofi ha volontariamente deciso di ritirare la domanda di registrazione presentata all’agenzia europea per l’anticoagulante semuloparina, una nuova eparina a bassissimo peso … Continua a leggere
Scritto il 6 Luglio 2012 alle 14:55 da
Quelli che vedete qui a fianco sono proprio loro il CEO di Alexza!! No scherzo ovviamente sono i famosissimi cugini di campagna….. In realtà volevo parlare di altro ma come avete potuto leggere dal Titolo è arrivata la risposta tanto … Continua a leggere
Scritto il 6 Luglio 2012 alle 11:25 da
Mentre oggi pomeriggio parleremo di Alexza Pharma nel frattempo facciamo un po’ di informazione che non guasta mai. In Italia il consumo di farmaci antidepressivi è pari a 36,1 dosi con un aumento rispetto all’anno precedente dell’1,2% e un aumento … Continua a leggere
Notizie
Operatività Indici Future
Educational
Biotech
Calendario FDA
