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L’Fda ha approvato teriflunomide, terapia orale a singola somministrazione giornaliera sviluppata per il trattamento delle forme recidivanti remittenti di Sclerosi Multipla. Sviluppato da Genzyme, società del Gruppo Sanofi, il farmaco sarà messo in commercio con il nome Aubagio. L’azienda ha … Continua a leggere
Dopo il no dell’Fda (ne avevamo parlato leggi qui) e dopo i commenti preliminari dell’Ema, evidentemente non positivi, Sanofi ha volontariamente deciso di ritirare la domanda di registrazione presentata all’agenzia europea per l’anticoagulante semuloparina, una nuova eparina a bassissimo peso … Continua a leggere
Ennesima battuta d’arresto per il colosso Sanofi che negli ultimi anni ha raccolto veramente poco e non perde occasione per fare “figuracce” davanti agli organi FDA statunitensi. Vediamo cosa è successo. La US Food and Drug comitato ha votato contro … Continua a leggere
