Borse e Finanza, Mercato Biotech americano ecco il Portafoglio con gli ultimi ingressi e uscite PARTE 26
Concludiamo la settimana con il classico aggiornamento per capire le ultime novità sui nostri titoli in portafoglio e sugli alert dei titoli biotech che stanno dando segnali.
Partiamo subito con la watch list. Il primo titolo è Raptor Pharmaceuticals Corp. (RPTP). Come molti di voi ricorderanno avevamo acquistato il titolo a 5$ e venduto a ridosso dei 6$. Dopo lo spostamento della data FDA di 3 mesi, il titolo quasi in maniera inaspettata ha proseguito la sua corsa fino a toccare i 6,20$. Lo spostamento di 3 mesi di una data FDA potrebbe significare che FDA ha richiesto ulteriori dati e quindi prima di negare o approvare il farmaco ha bisogno di tempo per analizzarli. Il fatto che il titolo stia crollando in questo modo non è un buon segnale anche se leggo che sono iniziate alcune azioni legali a tutela degli azionisti, questo potrebbe essere il motivo della discesa. Si parla di Breaches of Fiduciary Duty by the Board of Directors of Raptor Pharmaceuticals. Aspettiamo adesso la risposta dell’azienda.
Questo evento “legale” rischia di spostare l’attenzione degli investitori sull’importante scadenza. Come già detto il mercato del farmaco di RPTP è piuttosto limitato. L’azienda ha avuto diversi problemi economici e di gestione della quotazione, insomma anche se Giorgio, il nostro esperto di analisi tecnica, pensa che sia interessante credo che passerò.
Sono tanti i titoli in watch listi ma occorre fare delle scelte in base alle vostre richieste e a quelle scadenze che tanto piacciono a noi amanti delle biotech. Il secondo titolo che propongo oggi è ZIOPHARM Oncology, Inc. (ZIOP). Questo titolo scalza altri dalla watch list ed entra prepotentemente alla ribalta per un ingresso quasi immediato. Come mai ? Tralasciamo i dettagli che saranno oggetto di un articolo ad-hoc, l’evento a cui mi riferivo prima è che l’azienda l’ultima settima di Marzo annuncerà i dati dello studio di fase 3 Picasso del loro farmaco palifosfamide nel sarcoma dei tessuti molli. Non vi dico come andrà lo studio dovrete leggere l’articolo che uscirà presto ma ovviamente un evento binario con una scadenza certa dovrebbe richiamare gli investitori.
Tornando ai nostri titoli del portafoglio, ottima ennesima notizia per Celldex Therapeutics, Inc. (CLDX) e del nuovo CDX-301, anche se la nostra attenzione è per altri prodotti dell’azienda. Per Array BioPharma, Inc. (ARRY) non ci sono novità. Come dice Giorgio la quotazione resta compressa sulla MM20. Armiamoci di pazienza…..
Andando avanti nell’analisi dei nostri titoli tocca a Trius Therapeutics, Inc. (TSRX). Grazie alla notizia della pubblicazione di un articolo sul JAMA il titolo si è mosso bene. L’attesa per i dati del secondo studio dovrebbe nelle prossime settimane aumentare sempre più. L’ultimo articolo lo trovate qui. Ci sono tutti i presupposti affinchè lo studio dia esito positivo.
Concludiamo con l’ultimo arrivato all’interno del nostro portafoglio ovvero ImmunoCellular Therapeutics, Ltd. (IMUC). Gli articoli li trovate qui e qui. Potrebbe essere il titolo del 2013?. Se teniamo conto della bassa capitalizzazione e dell’importante evento binario con scadenza a fine 2013 potrebbe dare tante soddisfazioni. Vi invito a rileggere con attenzione gli articoli. Proprio ieri dopo alcuni giorni incerti il titolo torna a muoversi. A voi.
| Titolo |
Simbolo |
Prezzo Attuale |
Gain % |
Data Acquisto / Prezzo $ |
| IntelliPharmaCeutics… |
2.20 |
-9.47% |
Oct 5, 2012 2.43 |
|
| Celldex Therapeutics… |
8.19 |
+101.23% |
Jun 28, 2012 4.07 |
|
| Array Biopharma Inc |
3.89 |
+2.37% |
Nov 30, 2012 3.80 |
|
| Delcath Systems, Inc. |
1.57 |
+0.64% |
Jan 16, 2013 1.56 |
|
| Trius Therapeutics, Inc. |
5.49 |
+16.07% |
Jan 18, 2013 4.73 |
|
| ImmunoCellular Therapeut… |
2.60 |
+1.56% |
Feb 8, 2013 2.56 |
|
| Sucampo Pharmaceuticals… |
5.15 |
-8.20% |
Nov 14, 2012 5.61 |
Grazie Atalanta, in realtà CLDX è ancora molto sottovalutato secondo me… non oso immaginare cosa potrebbe succedere se annunciano un partner……
ARRY pipeline enorme, sinceramente non riesco bene a capire cosa manca per convincere al 100% gli investitori. O forse sono convinti ma per il momento hanno deciso che deve stare li ferma……
Nel frattempo molto male FOLD ricordate eh che avevamo detto di stare lontani….
bah bisogna analizzarli bene….. da quello che vedo sono dati un po’ contrastanti sono meglio dei precedenti però….. diciamo che per dirla brutalmente il farmaco “funzionicchia” !
Il ceo ha dichiarato di essere sorpreso dalla reazione del mercato…..
se avete tempo ecco i dati io sono in macchina…..
Ottimo articolo apparso sul New England Journal of Medicine per ARRY e il suo Selumetinib, magari domani ne parliamo con un articolo.
Grande boss… su su che arriverà il momento per un bel movimento up! 😉
giornata fiacca, ma dove siete tutti?
tutti a meditare sulle prossime erezioni?? 
incrementato dsco 2,71 a 3 conto di monetizzare poi getto la bomba su ARRY
😉
Occhio ad arry… un close sopra 4,05 proietterebbe verso i 4,20. E sopra questo livello ci sono le praterie!!!
Intanto la mm200 incrocia la 100…
Io ho incrementato ARRY a 3,80 dato che ce l’avevo in carico un po’ alta a 4,10 , speriamo presto in ste buone notizie, che tra ARRY, IPCI e SCMP sono sempre più bloccato
Tra le tre SCMP ha una scadenza FDA certa quindi almeno di questa ci libereremo sicuramente…..
Qualcuno ha idea del motivo per cui SCMP è andata a 5,95 in pre-market?
CLDX è un rullo schiaccia sassi. Gooser quando indichi per ARRY molta pazienza in termini di tempo cosa vuol dire. Grazie e di nuovo complimenti
SCMP: sono state scambiate 2500 azioni…. QUALCHE BURLONE o forse qualcuno che non ha capito la notizia di ieri sera…..
Allora quando dico che ci va pazienza non intendo quanto tempo tenerla in portafoglio, ma quanto tempo dovrà passare prima di vederla a delle quotazioni reali che secondo me adesso non ha.
E’ talmente vasta la pipeline che diventa anche difficile quantificare con un valore in $ quale potrebbe essere la quotazione futura. (sempre che lo sviluppo clinico vada per il verso giusto).
Qualunque farmaco guardi nella pipeline trovi o partner di spessore o dati fantastici…….sembra un pozzo di cui non si vede il fondo……
Incrementato IPCI A 2,05… Ora prezzo medio a 2,24!
Ottime notizie per RPRX pessime per GENT e intanto ACHN batte cassa…..
Questo apre alcune strade vediamo se per domani riesco a fare l’articolo…..
si ragazzi teniamo duro eh tanto domenica andiamo al voto e risolviamo tutti i nostri problemi !!!
👿 👿 👿 👿 👿 👿
DCTH chiuso il gap speriamo sia la volta buona…..
Alleggerito un po’ le posizioni…. vendute imuc a +9, arry in leggero gain, acad in pari, drys un po’ in loss… la situazione generale non mi convince! Aspetto e monitoro. Rimango dentro tsrx e ipci!!
Si la situazione globale fa abbastanza schifo, salgono solo i cavalli di razza ovvero imuc e ipci! !!!!
Scherzo eh …….
ciao gioventu’
molto bene DSCO, peccato ero in compera a 2,5 dopo averle incrementate a 2,2 e 2,71.
ARRY sempre in accumulo sotto 3,9
incrementato IMUC 2,4
seguo achn ipci e dara
8)
dimenticavo EXEL, prossima al bott…..ino??
altra candela 200k
ciao tosco sto preparando l’articolo spero esca presto…..
Corfermo Habemus articolo !!!! 😛 😛 😛 😛 uscita primo pomeriggio
gooser:
tosco63@finanzaonline,ciao tosco sto preparando l’articolo spero esca presto…..
ciao ho letto grazie mi sa che le tengo anzi forse incremento un pò 😆
Ciao Gooser,
con l’approvazione FDA su IMGN, quale target price ti aspetti?
Grazie in anticipo.
gooser scusa forse mi hai già detto con che piattaforma operi è conveniente?grazie perchè volevo cambiare banca un consiglio puoi darmelo?grazie
Ciao Standy se ho capito bene la black box warning sul farmaco è più restrittiva rispetto al suo concorrente Herceptin (devo approfondire eh). Di conseguenza visto che IMGN prende soldi sulle vendite del farmaco che farà Roche i potenziali introiti vengono ridotti.
Ovviamente IMGN ha un ottima pipeline e il futuro potrebbe essere roseo per la compagnia, ma per rispondere alla tua domanda attualmente bisognerebbe rifare i calcoli e capire quanto è grossa questa limitazione sul farmaco e fare una proiezione sulle vendite future. Infatti come puoi vedere questa incertezza la si può notare sul comportamento del titolo oggi.
Ciao Tosco, io uso fineco e directa da una vita con delle condizioni vantaggiose che non so se fanno più, quindi non so dirti se è conveniente al momento partendo da zero. Spero che altri che leggono questo messaggio possano darti più informazioni.
gooser:
tosco63@finanzaonline,Ciao Tosco, io uso fineco e directa da una vita con delle condizioni vantaggiose che non so se fanno più, quindi non so dirti se è conveniente al momento partendo da zero. Spero che altri che leggono questo messaggio possano darti più informazioni.
gooser:
tosco63@finanzaonline,Ciao Tosco, io uso fineco e directa da una vita con delle condizioni vantaggiose che non so se fanno più, quindi non so dirti se è conveniente al momento partendo da zero. Spero che altri che leggono questo messaggio possano darti più informazioni.
grazie
buongiorno. sono nuovo;)….qualche parere su AVEO???cash 160ml con un ADC a gennaio, capitalizza 290ml, possibile approvazione FDA nel 2013 (giugno se nn erro) senza rischio diluizione fino ad allora a questo punto…il farmaco in questione, il Tivozanib, non deve essere un granchè, soprattutto pare dal punto di vista commerciale, altrimenti non si spiega una capitalizzazione così bassa…potrebbe essere una buona buying opportunity considerato il risk/reward, perlomeno nel breve termine????grazie anticipatamente
Ciao Rafferix benvenuto !!! AVEO e EXEL saranno oggetto di prossimi articoli.
Si Alessio directa opera anche in OTC.
DVAX ha preso la CRL…. come avevamo già detto eh
Dubitate del pelatone eh….. 😈 😈 😈
Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX) announced today that it received a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA or Agency) regarding its Biologic License Application (BLA) for HEPLISAV, an investigational adult hepatitis B vaccine.
In the CRL, the FDA specified that the indication in adults 18-70 years of age cannot be approved without further evaluation of safety in this broad age group. The FDA also continues to express concern that novel adjuvants may cause rare autoimmune events. However, the Agency indicated its willingness to continue discussions regarding a more restricted use of HEPLISAV. Dynavax plans to discuss the CRL with the FDA to identify the most expeditious path to approval for HEPLISAV, particularly in adults who may receive the greatest benefit from HEPLISAV.
Furthermore, the FDA requested additional data from Dynavax’s process validation program and clarifying information on the manufacturing controls and facilities related to the assurance of the quality of the commercial product. Dynavax believes it can provide the information but the exact timeframe for its response cannot be determined until it has met with the Agency.
Dynavax plans to meet with the FDA to discuss the steps necessary for potential approval of HEPLISAV and currently believes the meeting can take place within 6 weeks. Following its meeting with the FDA, Dynavax will provide updates as appropriate.
Dynavax’s BLA was accepted for review by the FDA in June 2012. On November 15, 2012, the FDA’s Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (Committee) voted 8 to 5 with 1 abstention that there was insufficient data to adequately support the safety of HEPLISAV, although the Committee voted 13 to 1 that HEPLISAV data adequately demonstrated immunogenicity.
Grazie Gooser per la risposta su IMNG, le controllo e navigo a vista, se hai new fammi sapere.
Grazie
atalanta abbiamo commentato IPCI qui
nel frattempo grande recupero di TSRX dai ragazzi !!!
FDA sposta la risposta alla NDA di ZGNX a data da destinarsi……(qualche settimana).
Zogenix, Inc. (Nasdaq:ZGNX), a pharmaceutical company commercializing and developing products for the treatment of central nervous system disorders and pain, today announced that it has been informed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that Zogenix is unlikely to receive an action letter for its New Drug Application (NDA) for ZohydroTM ER (hydrocodone bitartrate extended-release capsules) by the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of March 1, 2013. Under the performance goals set by the FDA under PDUFA, the agency can miss the prescribed goal date for approximately ten percent of the NDAs that are submitted each year and still meet the performance goals for review of priority and standard applications.
The FDA has not provided Zogenix with information as to the reason for the possible delay, but has indicated that the delay would likely be brief and may last only several weeks. Zogenix has not been informed of any deficiencies in the application during the review process to date.
“We are confident in the Zohydro ER program and our NDA submission and are committed to working with the FDA while it completes its review,” said Stephen Farr, Ph.D., president and chief operating officer of Zogenix. “We believe there is an important medical need for an extended-release hydrocodone medicine without acetaminophen and that Zohydro ER can fill this need based on its safety and efficacy profile. We also understand the public health concerns regarding the misuse and abuse of all opioids and intend to be a proactive leader by implementing our proposed efforts to assure safe and appropriate use.”
non lasciatevi fregare….. vi ricordo che l’fda panel ha votato 2 yes e 11 NO per la bocciatura del farmaco….. queste settimane di ritardo sono strane questo è sicuro….. io mi baso sui dati oggettivi 😯 😯
io l’ho mollata a 3 e non ne voglio più sapere, così come ACAD mi ha reso abbastanza e non mi ci voglio più mettere (anche se sicuramente ha margini di crescita). Rimangono invece perplessità su IPCI e ARRY che sembravano con buone prospettive già a breve. Io ho SCMP in pari e sto pensando di mollarla per poter sfruttare qualche occasione, dato che con le altre due ci vorrà pazienza
capisco i tuoi dubbi su IPCI e ARRY anche perchè sono anche i miei e sono parte in causa. IPCI è da tenere li pronta a ruggire all’uscita dell’approvazione della prima ANDA. Il “buone prospettive a breve” in realtà è valido perchè il tempo per avere risposta da FDA è già scaduto da tempo !!! Sul discorso ARRY ho fatto l’articolo, ci sono alcune scadenze a breve importanti quindi si spera di vederla a valori più consoni presto. SCMP mollarla in pari o poco su in verde potrebbe essere una buona soluzione. Per me al momento le possibilità di approvazione sono circa 50%…..
PTN: Non faccio in tempo a metterlo in watch list ed escono i dati. Diventa molto interessante il titolo, vedremo quando partirà la phase 3….
Adam F. prevede dati positivi per ZIOP se sbaglia anche questa volta se lo mangiano…
il mio articolo lo trovate qui
Dai ARRY!!
sara’ finalmente uscita dall’ impasse?
OKKIO ad ACAD, non e’ finita……..
ciao!
ARRYSTI CHE FOSSE LA FINE DI UN INCUBO ?
siamo LONG eh anzi longhissimi….. non dimencatelo
Sopra i 4,22 arrivano le praterie…. io ho incrementato!
Ciao Giorgio saresti cosi gentile da postare un grafico con commento tecnico. Mi sembra pronta sulla rampa di lancio. Grazie 😯 😯 😯
ore 21.00 esce l’articolo su DEPO
Lunedi FDA PANEL da seguire attentamente eh
giorgio articolo con ARRY, EXEL, DCTH E IMUC eh…. pagando il giusto
Se chiude sopra 4,05 è già ottimo: la 100 (blu) infatti ha spesso frenato gli allunghi. Poi ci sarà la 200 a 4,22 da superare e poi 😯
SIIIII!!!
la prossima e’ EXEL. Pronta anche lei……per ASCOOOOOOOOOOO
appproposito….
situazione grafica della mia amata APPA?? commenti??
Vedrò nel week end cosa posso fare… se riesco molto volentieri!! 😉
grazie!
pre approvazione sarebbe anche possibile, post approvazione (sara’ approvata parto da questo presupposto) dico 1$ baby
giorgio.migliore@finanza:
atalanta@finanzaonline,Se chiude sopra 4,05 è già ottimo: la 100 (blu) infatti ha spesso frenato gli allunghi. Poi ci sarà la 200 a 4,22 da superare e poi
Stranamente si è fermata a 4,22!!!
giorgio.migliore@finanza: Stranamente si è fermata a 4,22!!!
Se lo supera allunga!!! Alè alè..
peccato nn aver incrementato ARRY sotto 3,8…dovevo crederci di piu, non che nn ne abbia già abbastanza 8) per EXEL aspetto qualche segnale in più…fiducioso per IMUC (spunti presi su questo blog è ) molto incuriosito da CYTR di cui leggevo nei commenti sull’articolo riguardante EXEL se nn erro….aspetto con anzia vostri approfondimenti….grazie
p.s. qualcuno segue ARQL???
Ciao Rafferix,
tra le piccolissime IMUC credo sia più intrigante, CYTR è più avanti come sviluppo della pipeline ma dopo quasi 20 anni di esistenza ha combinato veramente poco, chissa che non sia la volta buona…..
ARQL ha fallito diversi appuntamenti era molto interessante abbiamo scritto in passato magari ci ritorniamo.
Questo è l’articolo del primo alert su CYTR:
arql
La settimana entrante potrebbe essere importante per ARRY. Dal punto di vista fondamentale il nostro capitano Gooser ci ha detto tutto ( potenziale intrinseco enorme, sottovalutazione del titolo). Ora nella giornata di Venerdì il titolo ha fatto una candela molto interessante con volumi buoni, portandosi sulla parte superiore del trading range, ( leggermente ascendente tra 4/4,2 $ parte super. e 3,30/3,70 $ parte infer.) in cui è inserita da Aprile 2012 sino ad oggi; eccezion fatta per l’impulso partito a Luglio ritracciato completamente in Novembre per l’emissione azionaria. Ora bisogna capire se con la giornata di Venerdì il mercato ha iniziato a riconoscere la potenzialità del titolo, o è stato l’ennesimo rimbalzo verso la parte alta del trading!!!!! Nella prima ipotesi il titolo dovrebbe iniziare quell’impulso ascendente tipico del mercato toro ( vedasi CLDX, PCYC, CLSN, ZIOP, INCY ) dove ogni fase di assestamento è utile per incrementare; nella seconda ipotesi il mercato non si è ancora accorto e pertanto necessita di tempo, oppure si sta soprastimando la potenzialità del titolo e quindi dovrebbe rimanere nel range.Certo la candela di Venerdì è stata molto interessante ma per generare la tipica fase impulsiva nei giorni a venire il titolo deve correre.
atalanta@finanzaonline:
giorgio.migliore@finanza,La settimana entrante potrebbe essere importanteper ARRY. Dal punto di vista fondamentale il nostro capitano Gooser ci ha detto tutto ( potenziale intrinseco enorme, sottovalutazione del titolo). Ora nella giornata di Venerdì il titolo ha fatto una candela molto interessante con volumi buoni, portandosi sulla parte superiore del trading range, ( leggermente ascendente tra 4/4,2 $ parte super. e 3,30/3,70 $ parte infer.) in cui è inserita da Aprile 2012 sino ad oggi; eccezion fatta per l’impulso partito a Luglio ritracciato completamente in Novembre per l’emissione azionaria. Ora bisogna capire se con la giornata di Venerdì il mercato ha iniziato a riconoscere la potenzialità del titolo, o è stato l’ennesimo rimbalzo verso la parte alta del trading!!!!! Nella prima ipotesi il titolo dovrebbe iniziare quell’impulso ascendente tipico del mercato toro ( vedasi CLDX, PCYC, CLSN, ZIOP, INCY ) dove ogni fase di assestamento è utile per incrementare; nella seconda ipotesi il mercato non si è ancora accorto e pertanto necessita di tempo, oppure si sta soprastimando la potenzialità del titolo e quindi dovrebbe rimanere nel range.Certo la candela di Venerdì è stata molto interessante ma per generare la tipica fase impulsiva nei giorni a venire il titolo deve correre.
aggiungo solo che ASCO, grafici a parte, sposta gli equilibri dove meritano. E arry ad asco 2013 si gioca parecchio. In realta’ come gia’ ricordato dal blog, tutto il 2013 di ARRY e’ potenziale a 3 cifre.
Arry si gioca molto ogni giorno perché con una pipeline cosi vasta e con tutti gli sviluppi dei farmaci dati in licenza ogni giorno nel bene o nel male può essere determinante.
Goos, una bella PARTE 27 con un sunto di tutto?
Così ci raccapezziamo un po? Eh? Eh? Eh? Daiiii 😀
EXEL
la tenuta di 4,75 e’ un ottimo punto, oh per me lo supera….. questa sotto i 5 urla vendetta.
in ogni caso, se storna liquido le ultime ACAD (le aspetterei a 7,5$) e incremento exel.
si terno hai ragione quando ci vuole ci vuole….
TRIUSISTI DOVE SIETE !!!!!
PALANZANA TI FACEVANO SCHIFO A 4,73$ EH ?
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E’ veramente bello vedere un titolo ( CLDX ) macinare sempre nuovi massimi. Spriamo che sia così anche per Arry. Di nuovo bravo Gooser. 😯