Archivi autore: cerealkiller

Ok, anche questo ponte se ne è andato, i mercati però il weekend lungo non l’hanno fatto. Montagne russe. Fra le compagnie che seguo, chi ha meno risentito di tutto questo trambusto sono state Celldex (CLDX) per il mercato americano e Morphosys (MOR) per quello europeo. … Continua a leggere →

Ricordate la gara fra farmaci per trattare l’obesità? Sono sicuro di si. Ricordate anche quell’articolo in cui vi parlavo del fatto che Vivus avrebbe venduto prima di Arena (ARNA)? Bene. Mentre Qsymia di Vivus (VVUS) comincia a far registrare qualche interessante numero relativo alle prescrizioni … Continua a leggere →

Come molti di voi ricorderanno, mi sono occupato in passato di Ziopharm (ZIOP) e per un certo periodo di tempo l’ho anche avuta nel portafoglio virtuale con discreto successo. L’ho venduta (e a quel tempo a malincuore) attorno ai 6$, … Continua a leggere →

L’amico Balrock ultimamente le sta imbroccando tutte. Se non lo conoscessi direi che ha venduto l’anima al diavolo per ottenere capacità predittive fuori dal comune. In realtà, se avesse avuto l’occasione di fare una scambio simile, probabilmente avrebbe solo chiesto … Continua a leggere →

Zogenix (ZGNX) è un titolo che piace o, per meglio dire, che interessa. Io, credo che ormai si sappia, sono allergico allecompagnie che trattano antidolorifici. Per me, l’unico “Painkiller” degno di nota è il magnifico album dei Judas Priest e la … Continua a leggere →

Ok, oggi con un po’ più di calma mi occupo di ArQule, della differenza nella fase 3 che sta partendo rispetto a quella terminata per mancanza di efficacia poco tempo fa e rispetto a quella che sta per intraprendere Threshold … Continua a leggere →

Ieri è occorsa una coincidenza piuttosto interessante. Due compagnie che ho seguito molto da vicino hanno contemporaneamente annunciato di aver raggiunto un accordo con FDA in merito al disegno di uno studio registrativo. Nel linguaggio tecnico di questo settore tutto questo si … Continua a leggere →

In un modo o nell’altro, aggiungerei. A.P. Pharma (APPA) mi riporta indietro nel tempo di diversi anni. Nel 2010 la compagnia era in attesa del verdetto da parte di FDA in merito all’approvazione di APF 530 nella prevenzione e nel trattamento della … Continua a leggere →

Premetto che scrivere un articolo come questo mi costa molta fatica. Brevetti, questioni politiche e legali non sono proprio terreni nei quali trovo agevole muovermi. Amarin (AMRN) ha reso noto che la decisione di FDA riguardo la concessione dello status di … Continua a leggere →

Per molto tempo sono stato affascinato da Delcath (DCTH) e dal suo sistema di perfusione epatica conosciuto come CHEMOSAT. Ricordo un ASCO in partcolare, con Delcath e Celldex (CLDX) a farla da padroni fra le small, con Sunesis (SNSS) che ai … Continua a leggere →

… senza aver concluso la fase 2. Questo dovrebbe essere il sottotitolo dell’articolo di oggi. I sottotitoli fino ad ora non si usavano, ma in qualche caso potrebbero anche tornare utili. Synta (SNTA) ha presentato ad ESMO 2012 i dati aggiornati di Ganetespib nel … Continua a leggere →

Una ripida salita. Precisamente un muro, come il famoso “Muur van Geraardsbergen” che si incontra durante il percorso del Giro della Fiandre, famosa classica del nord di ciclismo. L’incipit non è fuori luogo, il profilo di questi muri assomiglia sempre più all’andamento grafico … Continua a leggere →

Ieri Sarepta (SRPT), l’azienda una volta conosciuta come AVI Biopharma (AVII) ha chiuso vicino ai 45$, un pelo sopra il miliardo di capitalizzazione e un pelo sotto il +200% ala chiusura dei mercati. Sono numeri da società mediamente capitalizzata: più di Exelixis (EXEL), di … Continua a leggere →

Ieri ArQule (ARQL) ha annunciato che la fase 3 di Tivantinib nel tumore del polmone chiamata MARQUEE è stata fermata per futilità, non avendo nessuna possibilità di centrare l’endpoint primario, ossia dimostrare di poter garantire una maggior sopravvivenza rispetto al controllo. In … Continua a leggere →

Threshold (THLD) ha portato ad ESMO 12 i dati relativi alla tanto chiacchierata fase 2 che le ha garantito la partnership di Merck, modificati in modo da considerare i pazienti che durante la sperimentazione hanno potuto passare da un braccio all’altro, … Continua a leggere →