Eventi Biotech: investitori attenti a Portola Pharmaceuticals $PTLA
Molto bene il nostro indice Biotech che continua la sua corsa rialzista con la complicità di alcune trimestrali delle grosse aziende biotech. Chi si aspettava qualche tonfo è rimasto deluso, quasi tutte le big sono andate molto bene.
Come vedete dal grafico è stata passata quella linea orizzontale che avevamo identificato come una grossa resistenza la scorsa settimana e la quotazione è sopra a tutte le Media Mobili. Siamo solo all’inizio di una lunga corsa o si torna indietro?. Difficile fare previsioni almeno nel breve, ma occorre restare prudenti e cercare di passare Agosto senza inversioni di trend.
Con l’uscita delle trimestrali gli investitori biotech stanno facendo i conti alle grandi e uno dei parametri che almeno io sto guardando con attenzione sono i soldi liquidi che dovranno essere investiti entro l’anno.
JNJ 38B PFE 39B MRK 25B AGN 28B BMY 10B $LLY 9B ABBV 7B CASH
Queste sono le 7 grandi che dovranno contendersi le piccole-medie promettenti. Nell’elenco manca TEVA che ha già fatto diverse acquisizioni e accordi vari ma che comunque è sempre in agguato.
Le tre aziende medie con una discreta CAP pronte per essere acquisite sono BMRN, MDVN e forse anche BIIB e poi ci sono alcune sotto i 6B che potrebbero essere le prossime.
Una su tutte è sicuramente ACAD che con i dati di fine anno nell’ADP si gioca praticamente tutto, ma sempre nel settore CNS altre 3 o 4 aziende potrebbero essere acquisite non subito ma forse nel 2017. Mi riferisco sicuramente ad ALDR, ITCI, SAGE e ITCI. Tutte hanno dati a breve e probabili approvazioni nel 2017, quindi è ovvio che sono sotto la lente di ingrandimento delle big. Esistono poi diverse aziende interessanti in altri settori che magari descriveremo più avanti; oggi però cominciamo con la prima Portola Pharmaceuticals, Inc. ($PTLA).
Il mio ingresso dell’altro giorno è stato fatto in ottica approvazione FDA prevista per il 17 Agosto ma comunque nel suo settore l’azienda è ben strutturata e con una buona pipeline. Vediamo adesso cosa può succedere il 17 Agosto…..
Nel corso degli anni farmaci nuovi sono in grado di superare molti dei problemi inerenti alla terapia con vecchi anticoagulanti orali ma sorge un problema su tutti ovvero la mancanza di un antidoto, in caso di emergenza.
Lo scopo del farmaco di Portola è bloccare emorragie o intervenire in caso di interventi chirurgici non rimandabili. Il nuovo farmaco blocca sia apixaban, che rivaroxaban impedendo loro di legarsi al ‘vero’ fattore Xa, che può riprendere così a svolgere la sua azione di fattore della coagulazione.
“Portola Pharmaceuticals, azienda farmaceutica di San Francisco, ha comunicato che andexanet alfa – antidoto in fase di sviluppo avanzato che inverte gli effetti anticoagulanti degli inibitori del fattore Xa – nella seconda parte dello studio di fase 3 ANNEXA-A ha raggiunto l’endpoint primario”.
Nei primi dati usciti nel 2014 un’ infusione endovenosa di andexanet alfa ha prodotto una “rapida inversione” dell’effetto anticoagulante di apixaban. Nella prima parte dello studio, 33 volontari sani erano stati trattati con 5 mg di apixaban bis/die per 4 giorni e poi randomizzati a 400 mg di andexanet alfa 400 mg o placebo in proporzione 2:1, dando risultati positivi, comunicati all’ ACC 2014.
Nella seconda parte del trial, 31 volontari sani sono stati di nuovo trattati con apixaban 5 mg due volte al giorno per 4 giorni e randomizzati ad andexanet alfa 400 mg più infusione continua di 4 mg /min per 120 minuti o placebo.
Nello studio, l’inversione dell’effetto anticoagulante di apixaban con andexanet alfa è stato misurato mediante l’attività anti-fattore Xa, un endpoint che sia la Food and Drug Administration (FDA) sia l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) hanno convenuto come endpoint primario accettabile.
La FDA ha designato andexanet alfa come “breakthrough therapy”, riconoscimento che si propone di accelerare lo sviluppo e la revisione di farmaci per patologie gravi o pericolose per la vita.
Negli ultimi mesi Portola ha anche annunciato ulteriori dati positivi dello studio ANNEXA-R. In quest’ultimo trial andexanet alfa ha significativamente ridotto l’effetto anticoagulante di rivaroxaban.
La bibbia per capire se il farmaco sarà approvato è l’articolo apparso sul New England Journal of Medicine 8 (se qualcuno lo vuole glielo mando via-mail) dove sono pubblicati due studi randomizzati, controllati con placebo e in doppio cieco. L’ANNEXA-A ha valutato l’andexanet come antidoto per l’apixaban, mentre l’ANNEXA-R lo ha studiato sul rivaroxaban.
Volontari sani di età compresa tra i 50 e i 75 anni sono stati sottoposti a trattamento anticoagulante con uno dei due inibitori del fattore Xa (apixaban e ravaroxaban), quindi è stato somministrato loro l’antidoto. L’assunzione di andexanet ha prodotto, sia nei soggetti trattati con apixaban che in quelli trattati con rivaroxaban, una rapida e significativa riduzione dell’attività anti-fattore Xa, nell’arco di 2-5 minuti dalla somministrazione per via endovenosa. Nel caso del rivaroxaban, la dose di andexanet necessaria per annullare l’effetto anticoagulante è risultata doppia rispetto a quella utile per l’apixaban.
Non vi voglio annoiare troppo anche perchè molti di voi saranno sicuramente in spiaggia, ma come vedete qui sopra dopo qualche minuto il farmaco è già straordinariamente attivo.
Se vogliamo ridurre con dei numeri semplici possiamo dire che:
andexanet nei pazienti trattati con apixaban ha prodotto una riduzione dell’attività anti fattore Xa pari al 94% nei pazienti trattati con l’antidoto somministrato in bolo, rispetto a una riduzione del 21% con il placebo.
Nei pazienti trattati con rivaroxaban invece, la somministrazione dell’antidoto ha portato a una riduzione dell’attività anti fattore Xa del 92% nei pazienti trattati con l’antidoto somministrato in bolo, rispetto al 18% del placebo.
Dal punto di vista della sicurezza non ci sono stati eventi avversi gravi. Che altro dire… se non succede niente di strano il farmaco verrà approvato, vista l’esigenza di averlo al più presto disponibile. L’azienda è la candidata ideale per essere acquisita successivamente proprio da PFE (con cui ha già collaborato) e da BMY che avrebbero l’antidoto a apixaban senza dimenticare ovviamene Bayer che avrebbe l’antidoto per Rivaroxaban.
Dal punto di vista dei ricavi alcuni analisti parlano di 25M già nel 2016 e di 100-110M nel 2017. Molto alti sono i TP dei vari analisti per un investimento long; passiamo dai 70$ di Morgan Stanley fino ad arrivare ai 30$ di Credit Suisse. Molto presente anche la quota istituzionale, con l’83% di azioni nelle loro mani. Domani uscirà la trimestrale ma non mi aspetto grandi sorprese.
Qui sotto la pipeline che magari approfondiremo più avanti:
Quindi per il momento andremo a scadenza e vedremo che succede. A voi.
Seguiteci su twitter
@gooser_fol
BLRX http://seekingalpha.com/pr/16571241-biolinerx-signs-second-clinical-immuno-oncology-collaboration-agreement-investigate
SE UN autorevole centro come anderson impiega bl 8040 in nuova combo sempre con keytruda, ritengo che qualcosa di buono ci sia.
Per chi possiede MEIP
http://seekingalpha.com/news/3201003-mei-pharma-plus-48-percent-leukemia-drug-deal
Secondo voi che prospettive ha?
fujizus@finanza:
Per chi possiede MEIP
http://seekingalpha.com/news/3201003-mei-pharma-plus-48-percent-leukemia-drug-deal
Secondo voi che prospettive ha?
vale per entrambe BLRX e MEIP ovvero parliamo di scommesse. Teoricamente possono fare bene ma è quasi impossibile fare previsioni sulla risposta dei pazienti.
ACAD
http://finance.yahoo.com/news/acadia-pharmaceuticals-announces-proposed-public-200100049.html
NINTENDO è ripartita mi sa ACAD emette fatto bene ad uscire a 37.10 ma oggi si rientra mi sa
ACAD: come avete letto l’azienda farà un emissione da 200M di dollari, al momento non sappiamo ancora a che prezzo verranno collocate le azioni. Questa emissione può essere letta in tanti modi ecco alcuni miei pensieri sui quali riflettere, ognuno di voi così si potrà fare una propria idea.
L’emissione viene fatta ora perché l’azienda ritiene di centrare l’endpoint anche nell’ADP. Raccogliendo soldi adesso mette la cassa al sicuro anche per un futuro lancio in quell’indicazione e non avrà bisogno di nessuno.
Un chiaro segnale può arrivare se i Baker acquisteranno altre azioni. Se incrementeranno la posizione sarà un chiaro segnale che
1 Il farmaco sta andando bene nell’ADP
2 La trattativa per cedere l’azienda è a buon punto.
Il passato ci dice che spesso aziende medie quando emettono a poca distanza di un’ approvazione o di dati forti in fase 3 e con cassa già piena è perché vengono acquistate a breve. Vedi Auspex da TEVA, ANAC da parte di Pfizer.
Questa ulteriore emissione è stata sicuramente autorizzata dai Baker Bros (ricordiamoci che Felix mi pare siede nel consiglio di amministrazione). Anche questo è un chiaro segnale che la diluizione ha altro dietro, non si fanno svalutare le milionate di azioni che hanno se non hanno certezze di altro.
400M cash che adesso diventano 600M che bisogno c’era proprio ora ? Nessuno quindi questa mossa nasconde altro.
L’emissione non credo possa allontanare eventuali grosse big che la vogliono acquistare. Se il Nuplazid raggiungerà l’endpoint nell’ADP l’azienda verrà spazzata via dal listino.
gooser:
ACAD: come avete letto l’azienda farà un emissione da 200M di dollari, al momento non sappiamo ancora a che prezzo verranno collocate le azioni. Questa emissione può essere letta in tanti modi ecco alcuni miei pensieri sui quali riflettere, ognuno di voi così si potrà fare una propria idea.
L’emissione viene fatta ora perché l’azienda ritiene di centrare l’endpoint anche nell’ADP. Raccogliendo soldi adesso mette la cassa al sicuro anche per un futuro lancio in quell’indicazione e non avrà bisogno di nessuno.
Un chiaro segnale può arrivare se i Baker acquisteranno altre azioni. Se incrementeranno la posizione sarà un chiaro segnale che
1 Il farmaco sta andando bene nell’ADP
2 La trattativa per cedere l’azienda è a buon punto.
Il passato ci dice che spesso aziende medie quando emettono a poca distanza di un’ approvazione o di dati forti in fase 3 e con cassa già piena è perché vengono acquistate a breve. Vedi Auspex da TEVA, ANAC da parte di Pfizer.
Questa ulteriore emissione è stata sicuramente autorizzata dai Baker Bros (ricordiamoci che Felix mi pare siede nel consiglio di amministrazione). Anche questo è un chiaro segnale che la diluizione ha altro dietro, non si fanno svalutare le milionate di azioni che hanno se non hanno certezze di altro.
400M cash che adesso diventano 600M che bisogno c’era proprio ora ? Nessuno quindi questa mossa nasconde altro.
L’emissione non credo possa allontanare eventuali grosse big che la vogliono acquistare. Se il Nuplazid raggiungerà l’endpoint nell’ADP l’azienda verrà spazzata via dal listino.
grazie goos per i chiarimenti,volendo quindi guardare i panettieri,se loro oggi incrmentassero noi comuni mortali potremmo vederlo solo domani negli acquisti di insider o sbaglio??quindi meglio aspettare domani per avere certezze e intanto vedo come si comporta oggi il titolo..
frimba@finanza: grazie goos per i chiarimenti,volendo quindi guardare i panettieri,se loro oggi incrmentassero noi comuni mortali potremmo vederlo solo domani negli acquisti di insider o sbaglio??quindi meglio aspettare domani per avere certezze e intanto vedo come si comporta oggi il titolo..
magari rientrero piu alto di quanto sono uscito non mi interessa ma con un emissione avvenuta gia alle spalle son molto piu sereno a prendere pos su ACAD anche a prezzi piu alti.
domandina su RLYP: siccome la banca ha iniziato a mandarmi le mail per l’opa che si fa aspettiamo? sino a che data saranno negoziabili i titoli?
dentro ACAD 33,41 SAGE la sto monitornando per rientrare ma GOOS il calo secondo te è dovuto solo alla trime o c è dell altro??sai qualcosa in piu?
Ciao Gooser grazie per l’articolo. Hai messo anche un eventuale stop loss su portula? grazie
frimba@finanza:
dentro ACAD 33,41 SAGE la sto monitornando per rientrare ma GOOS il calo secondo te è dovuto solo alla trime o c è dell altro??sai qualcosa in piu?
ah! su ACAD ci ho girato 1/3 di IDRA uscito a 1,98 in gain del 13%,non voglio espormi troppo attingendo troppo alla cassa,poi su IDRA avevo un pos per me monster e visto il gain ho allegerito un pochino.
frimba@finanza:
non mi ricordo se SAGE ha eventi a breve GOOS??
purtroppo hanno spostato i dati della fase 3 nell SRSE alla prima metà del 2017 questo è il motivo del calo di oggi
didoterzo@finanzaonline:
domandina su RLYP: siccome la banca ha iniziato a mandarmi le mail per l’opa che si fa aspettiamo? sino a che data saranno negoziabili i titoli?
a me non è arrivato niente.
papi67:
incrementate ACAD, anche SAGE scende bene.
ACAD: confermato Julian Baker ne prende per 40M di $
gooser: ACAD: confermato Julian Baker ne prende per 40M di $
…..gli spicci…..
windpower@finanza:
ACADsotto i 33$ incremento del 25% la mia posizione.
Fatto, 100 a 32,55
gooser: purtroppo hanno spostato i dati della fase 3 nell SRSE alla prima metà del 2017 questo è il motivo del calo di oggi
quindi non giudichi questo un buon entry point?in effetti avendo dati nella prima meta dal 2017 rimarra nel limbo per mesi,quindi potrebbe anche scendere ulteriormente..mi confermi che per un entrata è meglio verso la fine dell anno o primi mesi del 2017?
OK mi avete convinto …….cippino su ACAD 33,5…….IDRA piano piano , ma va…e anche Bellicum..
orzobimbo@finanza:
OK mi avete convinto …….cippino su ACAD 33,5…….IDRA piano piano , ma va…e anche Bellicum..
quando la barca va…inizia a splittare
ciao a tutti….e grazie a tutti sopratutto a Gooser. domanda da ignorante, ma se non si sa a che prezzo emette ACAD, non è rischioso prenderle ora?
frimba@finanza: ha dati a breve?
due fase 3 e una fase 2 da qui a dicembre
didoterzo@finanzaonline:
ciao a tutti….e grazie a tutti sopratutto a Gooser. domanda da ignorante, ma se non si sa a che prezzo emette ACAD, non è rischioso prenderle ora?
La cifra sarà più o meno quella della chiusura di oggi cmq presto sapremo.
frimba@finanza: quindi non giudichi questo un buon entry point?in effetti avendo dati nella prima meta dal 2017 rimarra nel limbo per mesi,quindi potrebbe anche scendere ulteriormente..mi confermi che per un entrata è meglio verso la fine dell anno o primi mesi del 2017?
Il rischio di tenerle in portafoglio per diversi mesi è alto, chi è long però potrebbe iniziare con un piccolo chip
davtamb@finanza: due fase 3 e una fase 2 da qui a dicembre
mmmmmm molto interessante..vado a leggermi qualcosa.
Sheff @SheffStation 3 h3 ore fa
$ARLZ..$4.24 these guys are executing their strategy well! This is going much higher soon. Nice move today!
lucy@finanza:
Sheff @SheffStation 3 h3 ore fa
$ARLZ..$4.24 these guys are executing their strategy well! This is going much higher soon. Nice move today!
PDUFA SEP 14
lucy@finanza:
Goos ma sgyp? E’ il caso di portare a casa qualcosa?
Mi piace molto anche oggi buone notizie. io porterei a casa ma ne lascerei sempre un po’ in portafoglio perché prima o poi esplode
davtamb@finanza:
ACAD il prezzo è 33$
probabilmente gia piazzate….
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–ACADIA Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ACAD), a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative medicines to address unmet medical needs in central nervous system disorders, today announced the pricing of an underwritten public offering of 6,060,606 shares of its common stock, offered at a price to the public of $33.00 per share. The gross proceeds from this offering to ACADIA are expected to be approximately $200.0 million, before deducting underwriting discounts and commissions and other estimated offering expenses payable by ACADIA. ACADIA has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an aggregate of 909,090 additional shares of common stock. The offering is expected to close on August 15, 2016, subject to customary closing conditions.
😉
Frimba & co………anch’io ho investito nella ” realtà aumentata ” , ma a Milano , è Digital Bros……
ma tu sei dentro o sbaglio?
no le avevo….vendute tempo fa ma credo di riprenderle prima della PDUFA
orzobimbo@finanza:
Frimba & co………anch’io ho investito nella ” realtà aumentata ” , ma a Milano , è Digital Bros……
bella orzo graficamente mi p’iace moltissimo!!
frimba@finanza: bella orzo graficamente mi p’iace moltissimo!!
io ce l’ho da inizio luglio a 6,5…..non potendo investire in Nintendo…..e poi ho visto che ha diverse collaborazioni , anche a livello internazionale.
orzobimbo@finanza: io ce l’ho da inizio luglio a 6,5…..non potendo investire in Nintendo…..e poi ho visto che ha diverse collaborazioni , anche a livello internazionale.
visto,la monitoro attentamente!se rompe i max entro a break out
fujizus@finanza:
Come mai Acad scende?
buy rating di Jefferies….
http://seekingalpha.com/article/3998355-portola-pharmaceuticals-makes-good-drug
AMGN ….24/08 e 01/09 come vedete i due eventi? Magari anche un tuo commento Goos
in giornate come questa o si compra oppure meglio spegnere e fare un giro.
skalo@finanza:
AMGN ….24/08 e 01/09 come vedete i due eventi? Magari anche un tuo commento Goos
sono eventi che non possono muovere un’azienda che capitalizza 130B.
Titoli così vanno presi sui minimi e tenuti per mesi sperando che l’indicce biotech salga. Da luglio in avanti infatti ha guadagnato 25$ ad azione…..
fujizus@finanza:
http://seekingalpha.com/article/3998355-portola-pharmaceuticals-makes-good-drug
articolo completamente sbagliato pieno di cazzate.
Quando si va ad un’approvazione FDA ci sono un sacco di rischi ovviamente, alcuni di questi non li possiamo valutare ma andare a criticare dei dati certi dicendo il contrario è palesemente una strategia del terrore.
io cmq se fossi stato ancora dentro a TWTR dopo la candela di ieri nei pressi dell 200 mm sarei uscito o in chiusura o oggi in open,vediamo se ce la fanno riprendere a 17,50 o piu sotto.
frimba@finanza:
dentro DIGITAL BROS a 8,46…annamo orzo!
Grande Frimba !!!!!
dentro 0,575
questo giro seguo sheff!
salgo anch’io 0.572 piccola scommessa
davtamb@finanza: salgo anch’io 0.572 piccola scommessa
io sono piu’ fiducioso…..2-3 settimane max
Ciao a tutti – Goos,Frimba , Orzo papi, appena rientrato nelle small(e uscito ) da pgnx sgyp e petx sono in ACAD e CEMP e altre 2 – ma ONTX con questi acquisti monstre di insider ? Goos cosa ci dici?
morgann@finanza:
Ciao a tutti – Goos,Frimba , Orzo papi, appena rientrato nelle small(e uscito ) da pgnx sgyp e petx sono in ACAD e CEMP e altre 2 – ma ONTX con questi acquisti monstre di insider ? Goos cosa ci dici?
Ciao Morgann, secondo CK ONTX sembra non avere una linea precisa da seguire, probabile evento che può risollevarla l’ingresso in clinica di ON123300.
morgann@finanza:
Ciao a tutti – Goos,Frimba , Orzo papi, appena rientrato nelle small(e uscito ) da pgnx sgyp e petx sono in ACAD e CEMP e altre 2 – ma ONTX con questi acquisti monstre di insider ? Goos cosa ci dici?
ciao morgann!!mi fa piacere sia tornato sulle bestioline anche se mi sembra piu una toccata e fuga su ONTX non ho fatto caso agli acquisti di insider non seguendola piu..dici che vale la pena monitorarla??
EBS pdufa il 15….domanda per tutti gli esperti Goos frimba papi Wind dav orzo ….cosa avete da dire su questa azienda?…..scusate la mia ignoranza
skalo@finanza:
EBS pdufa il 15….domanda per tutti gli esperti Goos frimba papi Wind dav orzo ….cosa avete da dire su questa azienda?…..scusate la mia ignoranza
mai tradata, mi spiace.
dopo i dati di ASH e ASCO si è persa per strada facendo scappare tutti e nel frattempo è passato quasi un anno…che dire sinceramente non ho capito come mai sia passato tutto sto tempo….è vero che soldi non ne avevano però visto che per trovarli è passato tutto sto tempo qualche dubbio sulla bontà del farmaco e della gestione aziendale mi viene…..
Insomma….punti interrogativi grandi ma mi pare che sia molto amata dalla speculazione quindi farà bene sopratutto vicino agli eventi
Uscito a malincuore da TWTR con un buon gain per incrementare ACAD. Su TWTR occorre rientrare appena possibile però perché lo vedremo probabilmente con altre quotazioni fra qualche mese… 😉
skalo@finanza:
EBS pdufa il 15….domanda per tutti gli esperti Goos frimba papi Wind dav orzo ….cosa avete da dire su questa azienda?…..scusate la mia ignoranza
never covered….l’indicazione del farmaco è per un disturbo molto comune ma fino ad oggi incurabile….difficile ma molto redditizio, quindi rischio alto! IMHO eh?
ONTX – E’ la 3^ volta che tento di ringraziarvi – ho problemi di connessioene – by
morgann@finanza:
ONTX – E’ la 3^ volta che tento di ringraziarvi – ho problemi di connessioene – by
Ciao Morgann……….x Frimba , vendute metà OAS , ho notato che quando arriva a 9,5 ritorna indietro…..entrato in IMGN e IMMU ( siccome le confondo sono entrato in tutte e due …..mr green )….
morgann@finanza:
ONTX – E’ la 3^ volta che tento di ringraziarvi – ho problemi di connessioene – by
Quei dati usciti tempo fa erano talmente belli che sembravano falsi…. e l’azienda era all’ultima spiaggia okkio…..
papi67:
PTLA recupera, bene.
Se tiene fino a giovedì andiamo a target a 38$
Scherzo eh
gooser: Se tiene fino a giovedì andiamo a target a 38$
Scherzo eh
appena 38 ??????? ……………………………scherzo eh 😉
bene quelle di sheff….ARLZ e PTX..peccato non aver incrementato
lucy@finanza:
bene quelle di sheff….ARLZ e PTX..peccato non aver incrementato
PTN?
orzobimbo@finanza: Ciao Morgann……….x Frimba , vendute metà OAS , ho notato che quando arriva a 9,5 ritorna indietro…..entrato in IMGN e IMMU ( siccome le confondo sono entrato in tutte e due …..mr green )….
ahahaha mi fai morire orzo.
gooser: Se tiene fino a giovedì andiamo a target a 38$
Scherzo eh
perche dici scherzo???se FDA approva il target è un po per tutti fascia 35-40$ leggevo in rete…dici scherzo perche non vuoi gufarla ??
io lo so gia che TWTR diventera uno dei miei piu grandi rimpianti..era l entrata del secolo ma uscito troppo presto e a suon di aspettarla bassa sta scappando.
morgann@finanza:
ONTX – Grazie Goos – Raddoppiato Cemp e triplicato ACAD
mi mancano i tuoi DOUBLE E TRIPLE lo sai
frimba@finanza:
io lo so gia che TWTR diventera uno dei miei piu grandi rimpianti..era l entrata del secolo ma uscito troppo presto e a suon di aspettarla bassa sta scappando.
Io non ho resistito e sono appena rientrato a 20.71.. ha una forza notevole
davtamb@finanza: Io non ho resistito e sono appena rientrato a 20.71.. ha una forza notevole
si forza relativa enorme..io provo ad aspettarla piu bassa non mi piace entrare cosi sulla forza.
frimba@finanza: si forza relativa enorme..io provo ad aspettarla piu bassa non mi piace entrare cosi sulla forza.
non piace neanche a me ma questa non rifiata mai…. ovviamente adesso storna
windpower@finanza:
PTN
incrementata posizione a 0,511
Una domanda, che tempi prevedi di possibile salita?
windpower@finanza:
PTN
incrementata posizione a 0,511
windpower@finanza:
PTN
incrementata posizione a 0,511
però brutta candela oggi…
fujizus@finanza: Una domanda, che tempi prevedi di possibile salita?
http://finance.yahoo.com/news/palatin-technologies-announces-completion-patient-113000225.html
Ciao!
Entro settembre!
Qualche settimana….
davtamb@finanza:
però brutta candela oggi…
Gia’ porcaccia!
Tengo in canna un terzo ingresso….
windpower@finanza: Gia’ porcaccia!
Tengo in canna un terzo ingresso….
prox giorni possibile un giretto a .47/.48 se chiude sotto potrebbe scendere ancora.
papi67: prox giorni possibile un giretto a .47/.48 se chiude sotto potrebbe scendere ancora.
p.s. parere personale.
morgann@finanza:
ONTX – Grazie Goos – Raddoppiato Cemp e triplicato ACAD
Ciao morgann bentornato,
queste 2 azioni che hai citato sono investimenti long oppure hanno eventi a breve per tentare un’entrata mordi e fuggi?
Grazie mille.
Ciao a tutti
Sono nuovo e cerco di dare un contributo. Ho contattato l’IR di galenica il quale mi ha detto che salvo proroghe il delisting avviene entro 3 gg dopo il 31/8. Qualcuno le ha ancora come me? Chi spera ancora in una seconda offerta?
didoterzo@finanzaonline,
runnertripod@finanza:
Ciao a tuttiSono nuovo e cerco di dare un contributo. Ho contattato l’IR di galenica il quale mi ha detto che salvo proroghe il delisting avviene entro 3 gg dopo il 31/8. Qualcuno le ha ancora come me? Chi spera ancora in una seconda offerta?
didoterzo@finanzaonline,
Grazie per la notizia, io le ho ancora
runnertripod@finanza:
Ciao a tuttiSono nuovo e cerco di dare un contributo. Ho contattato l’IR di galenica il quale mi ha detto che salvo proroghe il delisting avviene entro 3 gg dopo il 31/8. Qualcuno le ha ancora come me? Chi spera ancora in una seconda offerta?
didoterzo@finanzaonline,
Credo che convenga a tutti il delisting. È un’azienda che deve cominciare da zero se vuole riprendere credibilità, e magari anche cambiare nome e faccia altrimenti non se la fila nessuno nei prossimi anni.
skalo@finanza:
Ciao a tutti che % date per l’evento di domani ?
PTLA
i dati sembrano darci un 80% di possibilità di riuscita, ma il mercato per ora non sembra crederci
Ero tentato ad entrare ma ho avuto lo stesso pensiero anche se ha recuperato fino a ieri dopo essere scesa e non so come interpretarlo
tisssscali@finanzaonline: Ciao morgann bentornato,
queste 2 azioni che hai citato sono investimenti long oppure hanno eventi a breve per tentare un’entrata mordi e fuggi?
Grazie mille.
Ciao, Long ACAD categoria blockbuster e probabile Take Over * Cemp . blockbuster e evento a fine anno, nei nuovi antibiotici – sempre a rischio Take over
bene71@finanzaonline:
gooser,Ma ti riferisci a relypsa?
no a galenica
tisssscali@finanzaonline: i dati sembrano darci un 80% di possibilità di riuscita, ma il mercato per ora non sembra crederci
quali dati ?
morgann@finanza: Ciao, Long ACAD categoria blockbuster e probabile Take Over * Cemp . blockbuster e evento a fine anno, nei nuovi antibiotici – sempre a rischio Take over
ACAD ha cassa strapiena di soldi, istituzionali pesantemente dentro e di valore, non ha concorrenti, se i dati nell’ADP a fine anno saranno buoni….puo’ triplicare il suo valore
CEMP non sono così fiducioso in generale perchè il mercato dei nuovi antibiotici sta diventando troppo affollato ci si aspetta un qualcosa di nuovo che ancora non è arrivato….. comunque resta un solido LONG
gooser: ACAD ha cassa strapiena di soldi, istituzionali pesantemente dentro e di valore, non ha concorrenti, se i dati nell’ADP a fine anno saranno buoni….puo’ triplicare il suo valore
CEMP non sono così fiducioso in generale perchè il mercato dei nuovi antibiotici sta diventando troppo affollato ci si aspetta un qualcosa di nuovo che ancora non è arrivato….. comunque resta un solido LONG
Grazie Goos
tisssscali@finanzaonline: io le ho a pmc 3,20$
un matto sei ad averle tenute
tisssscali@finanzaonline: io le ho a pmc 3,20$
io 1,50 pmc e mi sembrava un’assurdità
frimba@finanza: un matto sei ad averle tenute
beh, guarda STEM ieri è arrivata a quotare 7-8 volte il prezzo del giorno prima, impensabile
papi67: beh, guarda STEM ieri è arrivata a quotare 7-8 volte il prezzo del giorno prima, impensabile
si si per carita,magari saro io un matto a non ricomprarle,lo dicevo solo perche cosi si è bloccato i soldi per mesi!nel 2014 ci sono passato e mi son ripromesso che non succedera mai piu.
tisssscali@finanzaonline:
gooser,i dati citati nel tuo articolo
hahaha speriamo bene…..
papi67: beh, guarda STEM ieri è arrivata a quotare 7-8 volte il prezzo del giorno prima, impensabile
Per quale motivo a fatto un balzo del genere ?……può rispondere chiunque lo sa , grazie.
cmq la mia era solo una battuta,spero di non aver offeso nessuno..nel caso chiedo venia.
salve ragazzi, oggi è il giorno di PTLA?
Novita a riguardo?
orzobimbo@finanza: Per quale motivo a fatto un balzo del genere ?……può rispondere chiunque lo sa , grazie.
http://finance.yahoo.com/news/stemcells-inc-microbot-medical-ltd-131503654.html
frimba@finanza: si si per carita,magari saro io un matto a non ricomprarle,lo dicevo solo perche cosi si è bloccato i soldi per mesi!nel 2014 ci sono passato e mi son ripromesso che non succedera mai piu.
idem
orzobimbo@finanza: Per quale motivo a fatto un balzo del genere ?……può rispondere chiunque lo sa , grazie.
http://finance.yahoo.com/news/stemcells-inc-microbot-medical-ltd-131503654.html
frimba@finanza:
cmq la mia era solo una battuta,spero di non aver offeso nessuno..nel caso chiedo venia.
Frimba ma stai scherzando? Offendere di che? Facciamoci una risata veramente, fosse stata CUR a siglare l’intesa mi sarei divertito di più 😉
fujizus@finanza:
salve ragazzi, oggi è il giorno di PTLA?
Novita a riguardo?
novità: i prezzi in pre sbarellano da 27 a 29 dollari (volumi limitati)
fujizus@finanza:
salve ragazzi, oggi è il giorno di PTLA?
Novita a riguardo?
aspettative a riguardo: + 25/35% con approvazione e – 30/40% senza……………….incrementi Gooser eventualmente?
frimba@finanza: un matto sei ad averle tenute
Non sono riuscito a liberarmene in tempo e sono caduto nella classico errore di trasformare in un long quello che doveva essere un mordi e fuggi.
Ormai valgono talmente poco che venderle non servirebbe a nulla.
papi67: aspettative a riguardo: + 25/35% con approvazione e – 30/40% senza……………….incrementi Gooser eventualmente?
Per caso sai (o sapete) se FDA da questo genere di notizie a mercati aperti?
gooser: http://finance.yahoo.com/news/stemcells-inc-microbot-medical-ltd-131503654.html
Gooser e papi , a questo punto vi chiedo : ha un senso una salita del genere o è estremamente esagerata ? grazie……
tisssscali@finanzaonline: Per caso sai (o sapete) se FDA da questo genere di notizie a mercati aperti?
non credo,da quel che so lo dicono stasera dopo chiusura.
orzobimbo@finanza: Gooser e papi , a questo punto vi chiedo : ha un senso una salita del genere o è estremamente esagerata ? grazie……
non ha nessun senso
tdregazz@finanza:
qualcuno segue sheff su blrx?
Probabile sia salita per entrata Sheff che poi uscirà dopo un + 10 e la farà scendere nuovamente
io PTLA cmq non la capisco,spero che negli ultimm gg l abbiano tirata giu e su solo per accumulare meglio.
frimba@finanza:
io PTLA cmq non la capisco,spero che negli ultimm gg l abbiano tirata giu e su solo per accumulare meglio.
Aspettiamo fiduciosi, certo che è strano che non sia partita la speculazione, forse il fatto che siamo a metà Agosto sta bloccando i volumi
su twitter qualcuno si chiede come mai l’azione non sia sospesa in attesa di news. Qualcuno ha esperienza su questo tipo di cose? é strano che non sia sospesa?
Thx
È arrivata a qualcuno la mail per l’acquisizione di Relypsa?
Fineco mi indica di compilare un modulo per aderire all’offerta altrimenti non verra effettuata alcuna disposizione. Questo vuol dire che se il 50% non effettua alcuna disposizione l’offerta non verra accettata?
tisssscali@finanzaonline:
su twitter qualcuno si chiede come mai l’azione non sia sospesa in attesa di news. Qualcuno ha esperienza su questo tipo di cose? é strano che non sia sospesa?
Thx
ma perche scusa?
tisssscali@finanzaonline:
su twitter qualcuno si chiede come mai l’azione non sia sospesa in attesa di news. Qualcuno ha esperienza su questo tipo di cose? é strano che non sia sospesa?
Thx
non ha nessun senso sospendere il titolo al massimo viene sospesa dieci minuti prima della news in pre o in after non di certo a mercato open
fujizus@finanza:
È arrivata a qualcuno la mail per l’acquisizione di Relypsa?
Fineco mi indica di compilare un modulo per aderire all’offerta altrimenti non verra effettuata alcuna disposizione. Questo vuol dire che se il 50% non effettua alcuna disposizione l’offerta non verra accettata?
entro la data verranno raccolte tutte le adesioni se non supera il 50% non se ne fa niente. A quel punto Galenica secondo voi offre qualcosa in più o lascia perdere?
Quindi la soluzione migliore è non accettare e sperare in un rialzo? Mal che vada stop loss 31$?
Quindi la soluzione migliore è non accettare e sperare in un rialzo? Mal che vada stop loss 31$?
puoi anche accettare e mandare il fax ma tanto se non raggiungono il 50% non se ne fa niente. Oppure vendi in questi giorni a mercato e ti prendi il malloppo.
ballacoilupi@finanza:
ma a 34,70 non c’è arrivata….
si lo so balla!intendevo che appena ci arriva entro ho gia l ordine a 34,75
frimba@finanza: si lo so balla!intendevo che appena ci arriva entro ho gia l ordine a 34,75
cmq vedrai che ci arriva 😎
Prese ITCI 39,60..impegno un po di liquidita ma almeno su un titolo con evento a breve e nel bene o nel male non terro fermi i soldi per molto..sperando che stasera PTLA ci dia qualche soddisfazione e mi faccia fare un po di cassa.
ma su ptla te la giochi sull approvazione??
sarò fifone io….
come detto nell articolo di goos arry ha dati a fine agosto da qui la mia entrata
ballacoilupi@finanza:
come detto nell articolo di goos arry ha dati a fine agosto da qui la mia entrata
questo è lo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01909453?term=MEK162&recr=Open&rank=4
riepilogando le aziende che hanno eventi a brevissimo sono:
PTLA oggi, ARRY 31/08, EARS agosto
le altre quando parliamo di 3Q vuol dire entro e quindi in qualsiasi giorno giusto goos??
arry son entrato
ears mi pare tardi…e mi mangio le mani che non ero al pc….
PTLA di giocarmela tipo terno al lotto non me la sento…..
ballacoilupi@finanza:
arry son entrato
ears mi pare tardi…e mimangio le mani che non ero al pc….
PTLA di giocarmela tipo terno al lotto non me la sento…..
ma balla non è proprio un terno al lotto l evento di oggi di PTLA ci sono dati oggettivi che consigliano di andare a scadenza..non è che me la gioco cosi a muzzo,poi io piu che l aprrovazione (che sarebbe per me una sorpresa se non avvenisse) me la gioco sulla possibile opata post approvazione,che secondo me non vien ancora presa molto in considerazione dal mkt
frimba@finanza: ma balla non è proprio un terno al lotto l evento di oggi di PTLA ci sono dati oggettivi che consigliano di andare a scadenza..non è che me la gioco cosi a muzzo,poi io piu che l aprrovazione (che sarebbe per me una sorpresa se non avvenisse) me la gioco sulla possibile opata post approvazione,che secondo me non vien ancora presa molto in considerazione dal mkt
diciamo cmq che se spara bene su aprrovazione esco e entro su arry sperando salga abbastanza da farmi smezzare od uscire dalla pos entro il 31/08,anche se vorrei avere anche un parere dal sommo che la conosce bene,infatti ho chiesto di la..ha anche due fase 3 a fine anno mi sembra per cui se questa fase 2 andasse male si potrebbe sicuramente entrare in ottica di fase 3 a fine anno e forse speculare anche bene sulla salita pre dati.
frimba@finanza: ma balla non è proprio un terno al lotto l evento di oggi di PTLA ci sono dati oggettivi che consigliano di andare a scadenza..non è che me la gioco cosi a muzzo,poi io piu che l aprrovazione (che sarebbe per me una sorpresa se non avvenisse) me la gioco sulla possibile opata post approvazione,che secondo me non vien ancora presa molto in considerazione dal mkt
guarda facevo gli stessi ragionamenti, per esperienza(poca per la verità…. 🙂 quando l’approvazione sembra quasi scontata il mercato non reagisce come non ci aspetteremmo…quasi che il valore attuale lo dia quasi per scontato….
orzobimbo@finanza: Gooser e papi , a questo punto vi chiedo : ha un senso una salita del genere o è estremamente esagerata ? grazie……
un onore essere citato con Gooser ma non merito tanto 😉
ballacoilupi@finanza: guarda facevo gli stessi ragionamenti, per esperienza(poca per la verità…. quando l’approvazione sembra quasi scontata il mercato non reagisce come non ci aspetteremmo…quasi che il valore attuale lo dia quasi per scontato….
ma infatti se leggi il mio post ho scritto che il gain penso di farmelo sulle possibili voci di opa o se (pregando gesu ) venisse oprata poco dopo,sull approvazione non mi aspetto sto grande salto..pero se succede esco entro su arry e il mio obbiettivo è riuscira da arry entro il 31 e girarlo di nuovo su PTLA magari prendendola piu bassa di quando la lascero.
papi67: un onore essere citato con Gooser ma non merito tanto
Tutti meritiamo un accostamento a Gooser……..siamo suoi figliocci ……mr green
frimba@finanza: ma infatti se leggi il mio post ho scritto che il gain penso di farmelo sulle possibili voci di opa o se (pregando gesu ) venisse oprata poco dopo,sull approvazione non mi aspetto sto grande salto..pero se succede esco entro su arry e il mio obbiettivo è riuscira da arry entro il 31 e girarlo di nuovo su PTLA magari prendendola piu bassa di quando la lascero.
Questo che hai descritto succede solo in un mondo perfetto…..Frimba sei rientrato su Twitter ? Sotto i 20$ era un’occasione ?
Su THDL che è successo ? Speculazione ? Volumi monstre !!!!!!
lucy@finanza:
ptla…merd…………
Ce la stanno mettendo tutta per affondata. Più che una bocciatura si teme un rinvio/CRL
FDA ha già comunicato?
Ma non doveva essere nel dopo-borsa?
papi67:
21 a questo punto se ci va bene usciamo pari
Entratina 21,8………vediamo che succede.
c è chi vede una situazione simile prima dell approvazione di rlyp…
Portola Pharmaceuticals, Inc. (PTLA) Pre-mercato Trading – NASDAQ.com
$27.06*
Portola Pharmaceuticals, Inc. (PTLA) Dopoborsa Trading – NASDAQ.com
$24.0759* -9.52%
Intanto nel dopo borsa migliora….. Sperem
Portola Pharmaceuticals, Inc. (PTLA) Dopoborsa Trading – NASDAQ.com
$24.55* 0.89 +3.76%
*Ritardato – Al 08/17/2016 16:22
ue ma IPCI????sta per succedere qualcosa!su PTLA meglio non guardare fino a notizie certe,peccato non fossi al monitor perche su un -20 sicuramente mediavo,mai una volta che va come deve andare cmq.
lucy@finanza:
su twitter x ptla filtra bear raid…ps bella entrata orzo
è vero !!!!! anche se la puntata è piccola ….TRIL alla grande , qui sono più carico.
tisssscali@finanzaonline:
spetta a portola dare la notizia vero?
si
altro fallimento per CERU -61% in after.
purtroppo questo è il biotech non è facile districarsi e comunque quando si va a scadenza può succedere di tutto……..posizioni piccole sono sempre d’obbligo
ONTX- +7% con volumi sestuplicati – mmmm acquisti insider cosi potenti nascono sempre qualcosa – il problema e capire cosa
è entrato anche sheff
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=124597544
morgann@finanza,
,
lucy@finanza:
il ritardo ..di solito non è di buon auspicio…
non è vero….. guarda ad esempio ACAD l’annuncio è arrivato alle 17.15 con chiusura mercato alle 16.00
anche PGNX aveva PDUFA entro il 19 luglio e l’approvazione è stata comunicata il 20
pari@finanza:
anche PGNX aveva PDUFA entro il 19 luglio e l’approvazione è stata comunicata il 20
se non sarà stasera sarà domani mattina…..
PTLA… a me ricorda ARNA nel 2012! E spero vada a finire nello stesso modo… 😉
gooser: se non sarà stasera sarà domani mattina…..
i dubbi su una CRL di FDA sono leciti per te GOOS??
http://investors.portola.com/mobile.view?c=198136&v=203&d=1&id=2196085
tisssscali@finanzaonline:
azz…niente approvazione. uscite in apertura?
Ormai è la moda del momento bastonare sul ciclo produttivo….amen.
Io le tengo ha dati il 30 settembre potrebbe risalire un po’ e poi decido. La CRL non è brutta ma ci vorrà tempo.
Sbaglio o la interpreto come rimandata a data da definirsi? Ancora potremmo avere delle speranze, magari si saranno ridotte ma non credo sia del tutto deciso.
Il problema è che oggi andrà giù e chissà quanto 🙁
fujizus@finanza:
Sbaglio o la interpreto come rimandata a data da definirsi? Ancora potremmo avere delle speranze, magari si saranno ridotte ma non credo sia del tutto deciso.
Il problema è che oggi andrà giù e chissà quanto
Se ho capito bene non ci sono problemi sul farmaco in se, ma solo nel processo produttivo, quindi se Portola aggiusta il modo in cui produce il farmaco l’approvazione verrà data.
La cosa brutta è che ci vorrà tempo per cambiare il processo, rimandare tutta la documentazione a FDA e poi aspettare a chissà quando FDA darà un nuovo responso.
Ho paura che questa finisca come IPCI a fare la muffa.
tisssscali@finanzaonline,
Infatti! Sto pensando ad un’uscita immediata cercando di ridurre al minimo il loss e poi magari rientrare basso
gooser: Ormai è la moda del momento bastonare sul ciclo produttivo….amen.
Io le tengo ha dati il 30 settembre potrebbe risalire un po’ e poi decido. La CRL non è brutta ma ci vorrà tempo.
medierai?
altra lezione imparata 1 se un titolo non sale bene pre dati o pre aprrovazione (cmq pre evento) meglio uscire prima che li comunichino 2 quando tutto sembra troppo facile (e con PTLA era cosi) girare alla larga..
Io cmq le terro ma solo perche han dati il 30 sett e spero che nel giro di un mese recuperi almeno il livello pre approvazione..pero cazzarola che due coglioni
cmq ragazzi a certi signore un ora prima della chiusura era gia arrivata la soffiata sulla CRL io mi chiedo se non siano perseguibili penalmente per insider trading,si che non sarebbe cambiato nulla sempre CRL era,pero son cose che fan cmq girare la palle.
frimba@finanza:
altra lezione imparata 1 se un titolo non sale bene pre dati o pre aprrovazione (cmq pre evento) meglio uscire prima che li comunichino 2 quando tutto sembra troppo facile (e con PTLA era cosi) girare alla larga..Io cmq le terro ma solo perche han dati il 30 sett e spero che nel giro di un mese recuperi almeno il livello pre approvazione..pero cazzarola che due coglioni
cmq vada verso fine settembre levo le tende da sta cacchetta.
tisssscali@finanzaonline: Se ho capito bene non ci sono problemi sul farmaco in se, ma solo nel processo produttivo, quindi se Portola aggiusta il modo in cui produce il farmaco l’approvazione verrà data.
La cosa brutta è che ci vorrà tempo per cambiare il processo, rimandare tutta la documentazione a FDA e poi aspettare a chissà quando FDA darà un nuovo responso.
Ho paura che questa finisca come IPCI a fare la muffa.
Ovviamente si spera che PTLA abbia detto tutto sulla CRL e non abbia nascosto problemi di sicurezza o efficacia.
Uno studio putroppo dimostra che raramente le compagnie dicono tutta la verità sulle CRL che ricevono: http://www.bmj.com/content/350/bmj.h2758
Speriamo bene
fujizus@finanza:
In after è scesa a 20
non so se la notizia è stata data dopo la chiusura dell’after perché altrimenti potrebbe scendere ancora
tisssscali@finanzaonline: Se ho capito bene non ci sono problemi sul farmaco in se, ma solo nel processo produttivo, quindi se Portola aggiusta il modo in cui produce il farmaco l’approvazione verrà data.
La cosa brutta è che ci vorrà tempo per cambiare il processo, rimandare tutta la documentazione a FDA e poi aspettare a chissà quando FDA darà un nuovo responso.
Ho paura che questa finisca come IPCI a fare la muffa.
IPCI mai dire mai, nelle ultime settimane si muove e anche i volumi sono saliti, chissà………….nei tweet dei siti americani favoleggiano tp a 6 euro una volta uscite le notizie.
papi67: non so se la notizia è stata data dopo la chiusura dell’after perché altrimenti potrebbe scendere ancora
credo di si sai,su twitter il primo tweet che da la news sulla CRL è di 5 h fa..aspettiam le 14 e vediamo il pre market,contando che ripartira da 23 dove ha chiuso ieri,sicuramente come minimo rivediamo i 20 mannaggia
Cmq se la CRL riguarda veramente solo il ciclo produttivo e non ci son dietro problemi relativi alla sicurezza/efficacia allora non è poi sto dramma..GOOS secondo te quanto ci vorra prima che PTLA riporti tutta la doc a FDA?in pratica tra quanto potremo riavere un PDFUFA o come belin si scrive
PTLA
Portola non ha grosse responsabilità sul processo produttivo perchè si avvale di due aziende esterne CMC biologics per la produzione dei primi lotti e di Lonza per la produzione a regime. Quest’ultima è leader di mercato.
La CRL sul manufacturing in realtà nasconde il fatto che FDA vuole vedere i dati dello studio in open per togliersi ogni eventuale dubbio. Lo studio è in corso ANNEXA-4 e i dati ad interim dei primi 67 pazienti saranno presentati al ESC il 30 Agosto. Questi dati comunque sono stati già consegnati a FDA a Giugno.
FDA inoltre non ha avuto modo di verificare alcuni dati che Portola ha presentato come potete leggere nelle ultime righe del comunicato “it needs to finalize its review of the clinical amendments to Portola’s post-marketing commitments that recently were submitted”, quindi non ha avuto il tempo per farlo e dando CRL si prende il tempo che gli serve.
Comunque per me FDA ha messo fretta all’azienda per poter approvare il farmaco il più in fretta possibile ma strada facendo gli sono tremate le gambe. L’azienda ha fatto già grossi investimenti sulla struttura marketing, sui siti produttivi con accordi di un certo livello, e ha nel corso dell’anno consegnato a FDA tutto cio’ che è stato chiesto. Ricordiamoci inoltre che lo status del farmaco e la breakthrough terapy designata da un canale veloce e diretto con FDA quindi è chiaro che FDA deve rivedere un po’ questi criteri perchè altrimenti perde credibilità. Bocciare un farmaco con questo status è un controsenso.
Detto questo possiamo anche dire che ieri sera qualcuno sapeva e ha mollato un po’ di azioni (almeno 200 mila le ho viste passare a mercato) ma poco cambia. Io credo che l’azienda sia ben gestita e con un antidoto che funziona. Non ho fretta di regalare le azioni oggi o nei prossimi giorni e quindi le terrò in portafoglio. Resteranno li a fare le ragnatele e magari quando sarà il momento abbasserò la media.
volendo metterla sul ridere sta PDUFA è stata tutta una FUFFA………….ok………me ne torno nel mio angolino in castigo…..
papi67: non so se la notizia è stata data dopo la chiusura dell’after perché altrimenti potrebbe scendere ancora
Notizia uscita dopo chiusura after.
gooser:
PTLAPortola non ha grosse responsabilità sul processo produttivo perchè si avvale di due aziende esterne CMC biologics per la produzione dei primi lotti e di Lonza per la produzione a regime. Quest’ultima è leader di mercato.
La CRL sul manufacturing in realtà nasconde il fatto che FDA vuole vedere i dati dello studio in open per togliersi ogni eventuale dubbio. Lo studio è in corso ANNEXA-4 e i dati ad interim dei primi 67 pazienti saranno presentati al ESC il 30 Agosto. Questi dati comunque sono stati già consegnati a FDA a Giugno.
FDA inoltre non ha avuto modo di verificare alcuni dati che Portola ha presentato come potete leggere nelle ultime righe del comunicato “it needs to finalize its review of the clinical amendments to Portola’s post-marketing commitments that recently were submitted”, quindi non ha avuto il tempo per farlo e dando CRL si prende il tempo che gli serve.
Comunque per me FDA ha messo fretta all’azienda per poter approvare il farmaco il più in fretta possibile ma strada facendo gli sono tremate le gambe. L’azienda ha fatto già grossi investimenti sulla struttura marketing, sui siti produttivi con accordi di un certo livello, e ha nel corso dell’anno consegnato a FDA tutto cio’ che è stato chiesto. Ricordiamoci inoltre che lo status del farmaco e la breakthrough terapy designata da un canale veloce e diretto con FDA quindi è chiaro che FDA deve rivedere un po’ questi criteri perchè altrimenti perde credibilità. Bocciare un farmaco con questo status è un controsenso.
Detto questo possiamo anche dire che ieri sera qualcuno sapeva e ha mollato un po’ di azioni (almeno 200 mila le ho viste passare a mercato) ma poco cambia. Io credo che l’azienda sia ben gestita e con un antidoto che funziona. Non ho fretta di regalare le azioni oggi o nei prossimi giorni e quindi le terrò in portafoglio. Resteranno li a fare le ragnatele e magari quando sarà il momento abbasserò la media.
ma quindi non dai possibilita di ripresa del titolo da qui al 30 agosto?ma è 30 agosto o 30 settembre????perche prima hai detto 30 sett e ora 30 agosto
frimba@finanza:
cmq PTLA in pre -15 a 19,95 mortacci sua.
no buono.. potrebbe arrivare tranquillamente a 11
tisssscali@finanzaonline: no buono.. potrebbe arrivare tranquillamente a 11
ma perche tiscali 11?sulla base di cosa???ha preso una CRL mica ha fallito uno studio è 11$ sarebbe un -60% sul prezzo dell altro ieri,suvvia…
frimba@finanza: ma perche tiscali 11?sulla base di cosa???ha preso una CRL mica ha fallito uno studio è 11$ sarebbe un -60% sul prezzo dell altro ieri,suvvia…
Perchè la CRL non l’ha pubblicata, ha messo fuori una news ma chi si fida?
@frimba
Inoltre mi chiedo come facesse Portola a non sapere che a fda servissero altri dati su edoxaban e enoxaparin visto che aveva una canale “veloce e diretto” in virtù dalla breakthrough… molto molto strano.. come al solito in questi casi c’è chi ci mangia alla grande v
tisssscali@finanzaonline:
@frimba
Inoltre mi chiedo come facesse Portola a non sapere che a fda servissero altri dati su edoxaban e enoxaparin visto che aveva una canale “veloce e diretto” in virtù dalla breakthrough… molto molto strano.. come al solito in questi casi c’è chi ci mangia alla grande v
questo aspetto in effetti è strano…pero leggevo che era la loro prima approvazione!magari hanno peccato di inesperienza,ci puo anche stare……la realta è che sto cercando dei lati positivi dove forse non ci sono
Aspettiamo fiduciosi la call per capire se hanno idea del tempo necessario a rispondere a FDA. L’incognita più grande resta capire quanto ci metterà poi FDA a valutare le risposte e dare il responso…. e non credo si parli di pochi giorni
tisssscali@finanzaonline:
@frimba
Inoltre mi chiedo come facesse Portola a non sapere che a fda servissero altri dati su edoxaban e enoxaparin visto che aveva una canale “veloce e diretto” in virtù dalla breakthrough… molto molto strano.. come al solito in questi casi c’è chi ci mangia alla grande v
bravo hai detto bene, sono sicuro che l’azienda ha dato ciò che ha chiesto FDA a quel punto potevano esserci due soluzioni.
Approvazione con limitazione in attesa di questi dati su edoxaban e enoxaparin.
CRL consegnando tutti i dati completi.
L’azienda secondo me era fiduciosa e forse pensava già all’opzione 1.
frimba@finanza: questo aspetto in effetti è strano…pero leggevo che era la loro prima approvazione!magari hanno peccato di inesperienza,ci puo anche stare……la realta è che sto cercando dei lati positivi dove forse non ci sono
come diceva tiscali proprio per questo canale speciale che è la breakthrough azienda e fda si sentono praticamente ogni mese aggiornandosi a vicenda il fatto che sia arrivata sta batosta fa pensare……. detto questo sarà importante la CC di oggi perchè avremo qualche dettaglio. Dal poco che abbiamo letto nella PR difficile fare previsioni di quanto tempo dovrà passare prima della Resub
frimba@finanza:
cmq PTLA in pre -15 a 19,95 mortacci sua.
anche 18 minimo
gooser: come diceva tiscali proprio per questo canale speciale che è la breakthrough azienda e fda si sentono praticamente ogni mese aggiornandosi a vicenda il fatto che sia arrivata sta batosta fa pensare……. detto questo sarà importante la CC di oggi perchè avremo qualche dettaglio. Dal poco che abbiamo letto nella PR difficile fare previsioni di quanto tempo dovrà passare prima della Resub
goos grazie per i post,grazie anche a te tiscali,se fossi fuori,io cmq oggi entrarei sul titolo.
PTLA dice che la BTD è troppo rapida per loro… ditemi che ho capito male vi prego
Hai capito male……
tisssscali@finanzaonline:
PTLA dice che la BTD è troppo rapida per loro… ditemi che ho capito male vi prego
tisssscali@finanzaonline:
PTLA dice che la BTD è troppo rapida per loro… ditemi che ho capito male vi prego
Secondo me era meglio se uscivo subito con un guadagno del 10% quasi……mr green
frimba@finanza:
ma KPTI???
Presente !!!!!!……….Gooser o frimba , papi , tissscali , su PTLA a 0,8 entreresti o medieresti ?
Sheff @SheffStation 6m6 minutes ago:
$PTLA..no “street” credibility at all! I mean zero.
🙁
tisssscali@finanzaonline:
PTLA dice che la BTD è troppo rapida per loro… ditemi che ho capito male vi prego
Va beh adesso esce fuori di tutto.
Una cosa è certa prima che il farmaco sia approvato passerà almeno un anno se non di più. Chi non vuole lasciare soldi fermi uscirà a breve dal titolo, chi invece non ha problemi li può lasciare. I dati di fine agosto toglieranno ogni dubbio sul farmaco ma ovviamente fare previsioni su quanto potrà recuperare è difficile. In questo momento è difficile fare strategie almeno per me lo è.
orzobimbo@finanza: Presente !!!!!!……….Gooser o frimba, papi , tissscali , su PTLA a 0,8 entreresti o medieresti ?
Scusate , volevo dire 18$……
gooser: Va beh adesso esce fuori di tutto.
Una cosa è certa prima che il farmaco sia approvato passerà almeno un anno se non di più. Chi non vuole lasciare soldi fermi uscirà a breve dal titolo, chi invece non ha problemi li può lasciare. I dati di fine agosto toglieranno ogni dubbio sul farmaco ma ovviamente fare previsioni su quanto potrà recuperare è difficile. In questo momento è difficile fare strategie almeno per me lo è.
grazie GOOS io sperando in un buon recupero pre dati,penso di uscire entro il 30 ago..in loss ovviamente,se non recupera nulla me la gioco sui dati,cmq la mia pos essendo su evento binario era piccola.
gooser,
Le cose sono 2: o sono degli incompetenti totali o FDA ha giocato sporco.
fuori 1/3 da IDRA con un +12% di gain e dentro ad ARRY 3,45 vediamo un po
ballacoilupi@finanza:
IDRA che eventi ha??
a breve breve nessuno,mi sembra nella prima meta dl 2017 per quello ho allegerito e ho preferito girar su ARRY bene PTLA sopra i 20$
orzobimbo@finanza:
Frimba ma SAGE ? io sono dentro a 35,5…..
la aspetto sempre a 34,70 su chiusura gap tanto dopo lo slittamento dei dati,per un po stara qui nel limbo a cincischiare e il suo andamento dipendera molto da quello dell NBI almeno fino a fine 2016,su chiusura gap o piu sotto entro sicuramente.
Allora CLCD
come ricorderete ha dati di fase 3 la prima settimana di Settembre in emicrania acuta. Rileggiando oggi i dati di fase 2 pubblicati sul Lancet (se volete ve li mando via mail) la 200 e la 100mg sono andati piuttosto bene. Avevo alzato qualche dubbio sul discorso sicurezza ma confrontando bene i dati non siamo lontani dagli eventi avversi che si hanno utilizzando i triptani che sono lo standard of care. Dopo quello che è successo a PTLA magari riusciamo a recuperare qualche dollaro.
gooser:
Allora CLCD
come ricorderete ha dati di fase 3 la prima settimana di Settembre in emicrania acuta. Rileggiando oggi i dati di fase 2 pubblicati sul Lancet (se volete ve li mando via mail) la 200 e la 100mg sono andati piuttosto bene. Avevo alzato qualche dubbio sul discorso sicurezza ma confrontando bene i dati non siamo lontani dagli eventi avversi che si hanno utilizzando i triptani che sono lo standard of care. Dopo quello che è successo a PTLA magari riusciamo a recuperare qualche dollaro.
io non so perche ma IWBANK non me la fa prendere mi dice titolo non negoziabile qualcuno che ha iwbank puo confermare??se mai domani chiamo il desk.
grazie goos , ma la tua strategia su clcd è di uscire prima dei dati??
Goos e chi vuol dire la sua
25/09 Pdufa DRRX e PTIE le tenete in considerazione?
giorgio.migliore@finanza:
frimba@finanza,18,63 passa la 200…
si e poco sopra la 21 daily expo, in piu sull orario a 18,80 abbiamo l mm89..grande media quella
papi67:
incrementare PTLA 18.80
21.50 tra poco recupero la perdita (magari) 🙂
ballacoilupi@finanza:
grazie goos , ma la tua strategia su clcd è di uscire prima dei dati??
dipende se sale bene…..piccola posizione o chiudo tutto o vado a scadenza
secondo me la 200 puo’ centrare l’endpoint
gooser: dipende se sale bene…..piccola posizione o chiudo tutto o vado a scadenza
secondo me la 200 puo’ centrare l’endpoint
la 200???
allora fuori da KPTI + 8% è all estremo alto del trading range e oggi si spara + 10 solo per un aumento di tp,quindi esco..e girato su twitter 18,91
lucy@finanza:
mal euro deve continuare a salire x molto?
sai com è dei signori a capo di una certa FED son due anni che ci prendono per il culo con un rialzo tassi “imminente” chiaro chq quando il mkt capisce che eran frottole prende le sue posizioni,ribadisco per me fino a nuove elezioni usa è facile che il cambio lo vedremo salire.
frimba@finanza: sai com è dei signori a capo di una certa FED son due anni che ci prendono per il culo con un rialzo tassi “imminente” chiaro chq quando il mkt capisce che eran frottole prende le sue posizioni,ribadisco per me fino a nuove elezioni usa è facile che il cambio lo vedremo salire.
anche perche prima delle elezioni i tassi non li toccano,secondo me visti gli ultimi dati se tirano su di un altro 0,25 non succede nulla e penso proprio che dopo le elezioni le voci su rialzo tassi si faranno molto piu insistenti,per me a dicembre li portano su di uno 0,25…altrimenti veramente perdono credibilita’ e sui mkt succede un casino.
tutte cose dette qui sul blog piu di un anno e mezzo fa( e cioè che dopo la prima alzata i tassi non li avrebbero piu toccati fino al 2017),quando tutti (e con tutti intendo quelli le cui voci arrivano a noi comuni e piccoli trader,che chissa perche sbaglian sempre ) parlavano di 3 anzi 4 rialzi nel 2016 ahahahahahahahahaha
frimba@finanza:
MORGANN ma alla fin fine sei entrato su ONTX??
questa va qui c è qualcosa sotto,prudon le dita assai.
No Antidote To Portola’s Bleeding As FDA Rejects Andexxa $PTLA
http://www.seekingalpha.com/article/4000693
Frimba sono più contenta che sei uscito da KPTI e non ti dico il xkè…
Hihihi
fujizus@finanza:
No Antidote To Portola’s Bleeding As FDA Rejects Andexxa $PTLA
http://www.seekingalpha.com/article/4000693
Molto meglio questo, molto bilanciato
http://seekingalpha.com/article/4000585-portola-bitten-can-chew
IPCI sempre piu losca e sospetta vediamo come la fanno chiudere stan arrivando i volumi.
frimba@finanza: questa va qui c è qualcosa sotto,prudon le dita assai.
si -9%
j.p.m.@finanzaonline:
Frimba sono più contenta che sei uscito da KPTI e non ti dico il xkè…
Hihihi
lo so gia il perche ma i primi dati sono quelli di storm e fino ad ottobre non se ne parla,quindi credo e spero si rifaccia un giretto giu per i 7 $ ed entro.
papi67: si -9%
chiuso a – 3,69 move cosi preludono qualcosa,piu gli acquisti di insider corposi citati da morgan che mi son andato a vedere prsonalmente e i volumi di molto superiori alla media da giorni.
frimba@finanza: questa va qui c è qualcosa sotto,prudon le dita assai.
No – ma come tu ben dici – SOTTO C’E QUALCOSA – e io purtroppo se non capisco o almeno non intuisco quel “qualcosa” non riesco a muovermi
BZH – Nell’immobiliare – settore sicuro, insieme al biotech ( ..)per il futuro prossimo post pres – Unico titolo che per motivi di debito non e’ salito – discreto cippetto
frimba@finanza: chiuso a – 3,69 move cosi preludono qualcosa,piu gli acquisti di insider corposi citati da morgan che mi son andato a vedere prsonalmente e i volumi di molto superiori alla media da giorni.
magari volevano far entrare qualcuno ad un prezzo di favore. Se aspettavo 10 minuti le prendevo con lo sconto.
Frimba OAS sopra i 10$ come la vedi ? Potrebbe arrivare sui 12$ almeno …..
frimba@finanza: chiuso a – 3,69 move cosi preludono qualcosa,piu gli acquisti di insider corposi citati da morgan che mi son andato a vedere prsonalmente e i volumi di molto superiori alla media da giorni.
after +4%, mi sa che l’ipotesi che ti ho esposto dopotutto regge.
orzobimbo@finanza:
Frimba OAS sopra i 10$ come la vedi ? Potrebbe arrivare sui 12$ almeno …..
credo vedremo nuovi max orzo,e io cazzarola ho perso il treno
papi67: after +4%, mi sa che l’ipotesi che ti ho esposto dopotutto regge.
anche secondo me è cosi..tu sei entrato?
frimba@finanza: anche secondo me è cosi..tu sei entrato?
ho mediato
pietro8888@finanzaonline:
ma… PETX non se la fila nessuno?
non c’erano dati/catalyst fine agosto?
papi67: ho mediato
io ce l’ho in carico a 14$ !!!!!!!!! mi consola solo il fatto che CK ce l’ha a 24$…..mr green
pa­pi67: non c’erano dati/catalyst fine agosto?
si, 28/08.
Ragazzi sto ancora ripensando al capo Ricerca e Sviluppo di Portola che ha dato la colpa del CRL alla BTD.
E’ la prima volta nella storia che una biotech si lamenti di un vantaggio simile…
mi sembra assurdo il livello di incompetenza di questa gente.
Spero che JNJ, Pfizer o Bayer se la comprino e azzerino tutto il management a partire dal CEO perchè questi non portano un farmaco a mercato nemmeno per il 2030
tisssscali@finanzaonline:
Ragazzi sto ancora ripensando al capo Ricerca e Sviluppo di Portola che ha dato la colpa del CRL alla BTD.
E’ la prima volta nella storia che una biotech si lamenti di un vantaggio simile…
mi sembra assurdo il livello di incompetenza di questa gente.Spero che JNJ, Pfizer o Bayer se la comprino e azzerino tutto il management a partire dal CEO perchè questi non portano un farmaco a mercato nemmeno per il 2030
Sottoscrivo ……..che se la comprino a 40$……e tutti felici e contenti…
pietro8888@finanzaonline: si, 28/08.
mi pare che anche Sheff sia uscito
frimba@finanza: credo vedremo nuovi max orzo,e io cazzarola ho perso il treno
fra un po magari passa il treno intesarisparmio a 1,50. prenota il biglietto.
papi67: non c’erano dati/catalyst fine agosto?
Il 15 approvato nocita…
Sono uscito con tutto a 9,5 (circa 200%di gain)
E’ la terza approv in pochi mesi, non ha sbagliato un colpo!
Se storna rientro!!
orzobimbo@finanza: Sottoscrivo ……..che se la comprino a 40$……e tutti felici e contenti…
questo target è un sogno che non credo si realizzerà 😀
Ci va di lusso se la comprano a 28 secondo me
pari@finanza:
http://seekingalpha.com/pr/16582937-portola-pharmaceuticals-announces-validation-marketing-authorization-application-maa-europeanPTLA
stanno facendo di tutto per portare il farmaco sul mercato vista l’esigenza immediata e FDA glielo boccia per problemi produttivi……..qualcosa non torna
papi67: fra un po magari passa il treno intesarisparmio a 1,50. prenota il biglietto.
gia ma io la aspetto a 1,60 non 1,50 anche se è probabile che al ritest dei minimi stavolta li buchi..continuo pero a rimanere dell idea che sara meglio entrare dopo il refe di ottobre,vediamo se esagerano prima al ribasso entro.
Possibile che vogliano tenere basso il prezzo per una futura acquisizione? Qualche altra casa concorrente che complotta contro di loro? Fatto sta che in tutto questo solo noi ci rimettamo 🙁
windpower@finanza: Il 15 approvato nocita…
Sono uscito con tutto a 9,5 (circa 200%di gain)E’ la terza approv in pochi mesi, non ha sbagliato un colpo!
Se storna rientro!!
e la madonna le hai prese a 3??complimentissimi wind..ti si vede poco ma quando arrivi sfoderi dei gain pazzeschi!!rendici partecipi please
Possibile che vogliano tenere basso il prezzo per una futura acquisizione? Qualche altra casa concorrente che complotta contro di loro? Fatto sta che in tutto questo solo noi ci rimettamo
magari piu avanti ci guadagneremo 😉
Possibile che vogliano tenere basso il prezzo per una futura acquisizione? Qualche altra casa concorrente che complotta contro di loro? Fatto sta che in tutto questo solo noi ci rimettamo
è ovvio che qualche responsabilita’ dei manager forse ci sarà ma nell’ultima CC dove presentavano i dati trimestrali erano piuttosto tranquilli e fiduciosi di aver fatto tutto bene consapevoli del fatto che FDA aveva urgenza di dare l’antidoto negli ospedali.
gooser:
Prese AXSM 7.43$
GOOS ma è la quarta perla segreta???io vorrei ma non posso seguirti se non uso troppa iquidita che visto dove son mkt non mi sembra il caso…ma se è la quarta perla segreta faccio un eccezzione
Domanda per chi ha IWBANK voi siete riusciti a comprare CLCD aka colucid pharma???io non riesco azzarola.
frimba@finanza:
Domanda per chi ha IWBANK voi siete riusciti a comprare CLCD aka colucid pharma???io non riesco azzarola.
Telefona e fattela inserire
frimba@finanza: GOOS ma è la quarta perla segreta???io vorrei ma non posso seguirti se non uso troppa iquidita che visto dove sonmkt non mi sembra il caso…ma se è la quarta perla segreta faccio un eccezzione
si è lei
gooser: si è lei
o belin!!!spe volo sulla piatta e vedo se almeno lei c è!pero due paroline veloci??che evento ha?io qui ti seguo proprio sulla fiducia è
gooser: AXSM
venduto PTLA e comprato CLCD. Su Bink putroppo non c’è AXSM 🙁
frimba@finanza: o belin!!!spe volo sulla piatta e vedo se almeno lei c è!pero due paroline veloci??che evento ha?io qui ti seguo proprio sulla fiducia è
ooo non c è manco lei sto chiamando sono in attesa e faccio inserire tutte e due chi ha IWBANK mi ringrazi grazie
Ragazzi con tutti questi acquisti che fate mi invogliate… Ma tra queste ultime tre che tirate in ballo CLCD AXSM MRSN quale scelgo??? Vorrei recuperare quel dannato losso di ptla:-(
ho gia venduto 1/2 di IDRA in a 1,95 in gain del 10% rimango con poca roba sul titolo,ora sicuramente partira’
frimba@finanza: e la madonna le hai prese a 3??complimentissimi wind..ti si vede poco ma quando arrivi sfoderi dei gain pazzeschi!!rendici partecipi please
Le ho da marzo, a 7 ne ho alleggerito, poi sheff e biohunter sempre dentro fuori quindi ho tenuto per tutte le approvazioni. Sara’ acquisita??
Altri sul forum erano su aratana….forse lucy…
AXSM: uscirà un articolo a breve sperando che nel frattempo non escano i dati. L’ingresso è stato anticipato perchè pare che nell’ evento di ieri mi pare brean capital il ceo abbia detto che i dati di fase 3 sono imminenti. L’azienda ha due farmaci straordinari, ma in ordine di tempo usciranno i dati dell’AXS-02 nell’indicazione Sindrome dolorosa regionale complessa “CRPS”.
Questa è una malattia rara piuttosto difficile da diagnosticare, che ovviamente non ha una cura, ma dai dati preliminari AXS-02 se la cava piuttosto bene e potenzialmente può essere impiegato in altre 2 indicazioni ovvero osteoartrite del ginocchio BML associato a lesioni midollo osseo e dolore cronico al basso ventre CLBP.
Quest’azienda è la quarta perla ma lo è per l’altro farmaco AXS-05. Per questo farmaco siamo ancora lontani dai dati, forse arriveranno nel 2017, ma accontentiamoci per il momento dell’altro farmaco. AXS-05 potenzialmente è un farmaco blockbuster………
frimba@finanza: o belin!!!spe volo sulla piatta e vedo se almeno lei c è!pero due paroline veloci??che evento ha?io qui ti seguo proprio sulla fiducia è
e fai male AHHAHAHAHAHAHHAH
fujizus@finanza:
Ragazzi con tutti questi acquisti che fate mi invogliate… Ma tra queste ultime tre che tirate in ballo CLCD AXSM MRSN quale scelgo??? Vorrei recuperare quel dannato losso di ptla:-(
posso solo aggiungere che MRNS quota meno della cassa…..difficile fare peggio
papi67: effetto Gooser sulla quotazione
si stanno entrando tutti anche il mio vicino di ombrellone
gooser:
Prese AXSM 7.43$
presa 7,37 fatto mettere sia lei che CLCD su cui pero per ora aspetto,cmq non si è capito il problema il tipo dice di non aver fatto nulla ma a caso son diventate negoziabili durante la nostra chiamata..boh..
MRNS: come sapete è andata piuttosto male e tra l’altro in un’indicazione dove si credeva che potesse farcela. Successivamente sono usciti i dati nella sindrome dell X fragile che non ha centrato l’endpoint ma sono fiduciosi lo stesso e continueranno lo sviluppo…..
L’azienda ha ancora almeno 3 carte da giocare. Quella più a breve sono i dati del loro farmaco di punta nell’indicazione epilessia PCDH19. Se non ricordo male in un vecchio articolo ne avevo parlato ma il meccanismo di base tramite cui mutazioni di PCDH19 causano la patologia non è ancora noto e sembra in un certo senso sovvertire le leggi della genetica. Questa è una malattia rara che colpisce le bambine, non ci sono per fortuna molti casi, ma comunque malattia rara=alti costi dei farmaci di conseguenza MRNS può tornare interessante.
Detto questo abbiamo alcuni studi che ipotizzano che PCDH19 sia legato al GABAa recettori. Per il momento prendete per buono questo. Come sempre se volete vi mando gli articoli via mail.
frimba@finanza: presa 7,37 fatto mettere sia lei che CLCD su cui pero per ora aspetto,cmq non si è capito ilproblema il tipo dice di non aver fatto nulla ma a caso son diventate negoziabili durante la nostra chiamata..boh..
perchè ci leggono anche loro
IPCI
—
Gooser tu sai come mai FDA ha autorizzato prima Keppra che è stato sottomesso nel 2012 mentre ci sono glucophage, efferox e protonix sottomessi nel 2010? Tra l’altro abche lamictal e seroquel sono stati sottomessi prima di keppra (nel 2011).
Quale logica c’e’ in queste approvazioni?
THX
Sempre sulle ANDA di IPCI: la società potrebbe aver ricevuto delle CRL sulle anda più vecchie e non aver detto nulla?
gooser: si stanno entrando tutti anche il mio vicino di ombrellone
allora lascio sfogare l’ipercomprato e poi entro………….hahahaha
papi67: allora lascio sfogare l’ipercomprato e poi entro………….hahahaha
Entra altrimenti scappa e non la raggiungi più neanche con la tua bike ahahah
credo che i volumi di oggi su AXSM li abbiam fatti solo noi del blog
frimba@finanza:
credo che i volumi di oggi su AXSM li abbiam fatti solo noi del blog
esatto
tisssscali@finanzaonline:
Sempre sulle ANDA di IPCI: la società potrebbe aver ricevuto delle CRL sulle anda più vecchie e non aver detto nulla?
x tiscali
allora a parte seroquel che è coperto da brevetto e quindi non approvabile al momento, tutte le altre ANDA teoricamente sono buone e approvabili anche domani. FDA sulle anda ha un metodo strano ovvero se sta per scadere il brevetto approva l’anda che per prima è stata depositata concedendo 6 mesi di esclusività di mercato a ruota tutte le altre vengono approvato (se conformi), se però depositi anda di un farmaco che ha la anda già approvato non vai a finire in coda ma nel mucchio.
Teoricamente poi FDA dovrebbe prestare attenzione su generici che hanno poche alternative a disposizione e approvare quindi quelle per prime.
Ad esempio effexor xr ne esistono tante versioni generiche quindi FDA non ha fretta di approvarlo a IPCI mentre il keppra xr in realtà potrebbe essere meno “generico” di altri è quindi è passato avanti. Un altro esempio Mylan ha mi pare 250 anda depositate ed è uno dei tanti produttori generici ma anche le altre Teva, Par, Sandoz ecc ecc non sono da meno, capisci che le 7 anda di IPCI sono una briciola in una sterminata coda che col passare degli anni non fa altro che aumentare.
Per concludere comunque hai ragione sulle CRL. In realtà non sono delle vere e proprie CRL ma fanno parte di un dialogo che esiste tra FDA e chi deposita anda. Non è per niente strano ricevere 3, 4 CRL nel corso degli anni perchè sono abbastanza nella norma, infatti nessuno mai lo comunica.
frimba@finanza:
credo che i volumi di oggi su AXSM li abbiam fatti solo noi del blog
la media è 51 mila scambiate siamo sotto
datevi da fare a comprare dai
Che bomba sto titolo: fa +400% e quota 1 centesimo
http://finviz.com/quote.ashx?t=DEER
$ONTX Fund managers building a position at these lows. Won’t last. That’s two filings in past few days 13.5% stake and now 5.8%
GOOS e tutti di ARWR che mi dite?mi è capitato il grafico sottomano e sale bene con volumi negli ultimi gg mi sembra che tu goos tempo fa ci scrivesti un articolo o ricordo male??
frimba@finanza:
GOOS e tutti di ARWR che mi dite?mi è capitato il grafico sottomano e sale bene con volumi negli ultimi gg mi sembra che tu goos tempo fa ci scrivesti un articolo o ricordo male??
SI abbiamo detto che ha una tecnologia altamente innovativa e che fin ora sul modello animale ha funzionato bene. Avevamo detto che ovviamente era una scommessa ma non possiamo prenderle tutte ovviamente. Potenzialmente è devastante…….se funziona
spostiamoci qui
http://finanzanostop.finanza.com/2016/08/22/eventi-biotech-ecco-tre-titolo-con-scadenze-a-breve/
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DDB
ecco alcuni eventi binari
– $SCYX: phase 2, invasive candida infections, 3Q, 2016.
– $MRNS: phase 2, PCD19 orphan epilepsy, 3Q, 2016
– $MSTX: phase 3 in sickle cell disease, July 2016.
– $CLCD: phase 3, SAMURAI, migraine, 3Q, 2016.
– $VTVT: phase 2 data GK activator in type 2 diabetes, mid-2016.
– $AERI: phase 3, roclatan (MERCURY 1), 3Q 2016; phase 3, Rhopressa (ROCKET 4), 4Q 2016.
– $MCRB: phase 2, recurrent C. difficile infection prevention, 3Q-2016.
– $PTLA: PDUFA Andexanet Alfa, 8/17/2016.
– $NVAX: phase 3, RSV vaccine in older adults, 3Q 2016.
– $EARS: phase 3, inner ear tinnitus, August 2016.
– $ARRY: phase 2 data, dilated cardiomyopathy, 8/31/16.
– $AUPH: phase 2 voclosporin in lupus nephritis, 3Q, 2016.
– $ALDX: phase 2, Sjorgen Larsson’s syndrome, 3Q 2016.
– $GWPH: phase 3, Lennox Gestaut’s syndrome (second trial), 3Q 2016.
– $VRTX: phase 3, interim analysis, cystic fibrosis with F508 mutation and a second mutation, 3Q, 2016.
– $VRTX: PDUFA, 9/30/16. Orkambi in age 6-11 years with F508 mutation
– $TNXP: phase 3 in fibromyalgia, 3Q 2016.
– $ITCI: phase 3, schizophrenia (second trial), 3Q, 2016.
– $ALDR: phase 3 in frequent episodic migraine 1H 2017; phase 2b chronic migraine, 3Q 2016.