Investire Oggi nel mercato americano ! Nuovo ingresso in portafoglio Biotech Merrimack Pharmaceuticals ($MACK)

Con la complicità delle mie vacanze, e di quelle di Giorgio, abbiamo lasciato indietro sia il portafoglio biotech che l’articolo solito con gli alert e le segnalazioni mie e vostre. Nonostante la nostra assenza siamo riusciti lo stesso a scrivere qualche pensiero anche da sotto l’ombrellone, però mi devo complimentare con i tanti amici che hanno usato i commenti del portafoglio biotech, per aggiornare tutti, compresi noi, sugli alert e sulle strategie postando alert e commenti molto interessanti. Bravi Ragazzi !.

Veniamo adesso all’ultimo ingresso del portafoglio biotech. In settimana cercheremo di recuperare il tempo perso.

L’azienda era già nella mia personale watch list, ma proprio nel momento in cui era da acquistare mi era sfuggita. Nonostante sia un’azienda che opera nel settore “oncologia” non è molto considerata da coloro che si professano esperti del settore, ma non è l’unica azienda biotech dimenticata.

Dando un occhiata veloce alla pipeline vediamo che i candidati farmaci sono 8. Il più avanti è il MM-398 che è il farmaco principale di Merrimack attualmente in fase 3 per determinare se il farmaco è efficace nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico metastatico che falliscono il trattamento con il farmaco chemioterapico, gemcitabina. Gemcitabina, che è commercializzato dalla Eli Lilly (LLY) con il nome di Gemzar è lo standard di cura per il cancro pancreatico.

Questi sono gli schemi polichemioterapici:

• GEMOX (gemcitabina + oxaliplatino)
  
• gemcitabina + iridotecan;
• gemcitabina + cisplatino;
• gemcitabina + docetaxel
• gemcitabina + paclitaxel.

Anche l’approvazione del Tarceva in combinazione con gemcitabina ha inserito un altro prodotto nel mercato. Sono tanti i farmaci con studi clinici in corso attualmente, li abbiamo seguiti nei nostri articoli.

MM-398 è progettato per ottimizzare l’assorbimento dell’ irinotecano estendendo la durata di circolazione nel corpo e preferenzialmente attivando il farmaco all’interno del tumore. MM-398 è una nuova versione di irenotecano, un farmaco chemioterapico commercializzato come Camptosar da Pfizer (da oltre 10 anni). Irenotectan è usato per il trattamento di tumori del colon. MM-398 racchiude irenotectan in un liposoma per consentire più tempo di circolazione, maggiore efficacia e minori effetti collaterali.

Nel gennaio 2012, Merrimack ha avviato un fondamentale studio clinico di Fase III per il trattamento dei pazienti con carcinoma pancreatico metastatico che hanno precedentemente fallito il trattamento con gemcitabina.

Merrimack ritiene che MM-398 ha un potenziale uso in un certo numero di altre indicazioni, tra cui il cancro del colon-retto, il cancro del polmone, cancro gastrico e glioma. Oltre a Napoli-1, ci sono in corso Fase I e Fase II di MM-398 nel glioma e nel cancro del colon-retto. MM-398 è stato testato in diversi studi clinici, tra cui uno studio singolo come agente nel carcinoma pancreatico metastatico ed uno studio di Fase II in corso in combinazione con 5-FU/LV nei pazienti con tumore del colon-retto metastatico.

Questo è solo il candidato farmaco più avanti ma se date un occhiata alla pipeline vi accorgerete che ci vorrebbero dei giorni per analizzarla. pipeline.

E’ il MM-398 un potenziale blockbuster?. A vedere da come si è comportata la quotazione che è passata dai circa 4$ agli oltre 7$ direi di si. Ma proprio quando sembrava che la quotazione rompesse ogni resistenza, la doccia fredda per gli azionisti, ovvero la pesante emissione azioni a 5$. Comunque per rispondere alla domanda di prima è ovvio che il farmaco è un blockbuster, visto il numero di pazienti purtroppo in aumento in tutto il mondo, i candidati in fase III sono parecchi e il farmaco potrebbe prendersi la sua fetta di mercato in futuro.

Tornando al nostro studio clinico NAPOLI-1 (NAnoliPOsomaL Irinotecan), è un randomizzato, in open, 405 pazienti randomizzati e distribuiti in maniera uguale nei tre bracci : MM-398 come monoterapia, MM-398 in combinazione con 5-fluorouracile (FU)-LV (LV) (5-FU/LV) rispetto al braccio di controllo con 5-FU/LV.

Da quello che ho visto il farmaco più interessante della pipeline mi pare l’ MM-121, e non ha caso lo sviluppo ha già un partner ovvero Sanofi. L’anno scorso l’azienda aveva fatto un emissione azioni a 7$ adesso arriva questa a 5$. La cassa non era male ma per sviluppare tutta la pipeline ci vogliono un sacco di $.

Per concludere. Ho effettuato l’ingresso sul titolo per il semplice motivo che con dati in arrivo a breve, a prescindere da come andranno, alla quotazione in zona 5$ il titolo è ampiamente sottovalutato e i volumi di questi giorni sembrano poter confermare una forma di accumulo. Per quanto riguarda invece la fase III dell’MM-398 sono molto scettico, il farmaco non è innovativo resta la possibilità che sia efficace ma in seconda linea, la dove tanti sono caduti vedo scarse possibilità di riuscita (ma potrei sbaglairmi). I dati dovrebbero arrivare nella seconda metà del 2013. Dalle parole del CEO invece si punta forte sull’ altro farmaco ovvero l’ MM-121 anche se deve ancora trovare la sua strada. Per il momento il mio ragionamento è quello di sperare che il titolo si porti a quei valori pre-emissione per uscire in tranquillità. Mi prendo altro tempo per studiare ancora meglio l’MM-398 e poi vedremo come comportarci più avanti con il titolo. A voi.