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Nuovo ingresso in Portafoglio Biotech: AVEO Pharmaceuticals (AVEO)
In effetti il mio ingresso sul titolo ha colto di sorpresa qualche amico del blog e in particolare i fans del portafoglio biotech. Quindi come annunciato ieri “in barba” anche alle regole dell’analisi tecnica ho approfittato del calo del giorno … Continua a leggere
Mercato Americano: Eventi binari biotech ecco i Titoli più interessanti.
Come hanno notato alcuni amici del blog forse questo potrebbe essere un buon momento per investire e tentare qualche ingresso nel settore biotech. Dopo aver chiuso alcune posizioni nel portafoglio biotech, che prometto di aggiornare a breve, in effetti molti … Continua a leggere
Mercato Americano: Epatite B Il vaccino di Dynavax (DVAX) è davvero un fallimento?
L’articolo di oggi è per l’amico Galbusera che nonostante le raccomandazioni fatte a lui su Skype, Whatsapp e non so più cos’altro, testone come un mulo ha deciso di andare fino alla scadenza FDA che vedeva protagonista DVAX. Le azioni … Continua a leggere
Hemispherx (HEB): Crollo del titolo ieri sui dubbi di FDA che riguardano l’efficacia e la sicurezza dell’Ampligen.
Abbiamo passato un sacco di tempo per cercare di capire, analizzando tutto il materiale che, a noi comuni mortali è dato conoscere, cercando di capire se valesse la pena giocare un jolly e provare a fare il colpo di Natale … Continua a leggere
Titoli Biotech: Alexza Pharmaceuticals (ALXA) FDA prevista per il 20 Dicembre, mentre l’approvazione in Europa è incerta, gli investitori a un bivio……
Mi ero ripromesso di non scrivere più del titolo dopo che negli ultimi due anni sia io che Cereal Killer abbiamo collezionato almeno una quindicina di articoli. Proprio ieri sera, mentre tutti ormai aspettano la decisione finale di FDA per … Continua a leggere
Obesità: FDA accelera per Contrave, Orexigen (OREX) ne approfitta…
Ricordate la gara fra farmaci per trattare l’obesità? Sono sicuro di si. Ricordate anche quell’articolo in cui vi parlavo del fatto che Vivus avrebbe venduto prima di Arena (ARNA)? Bene. Mentre Qsymia di Vivus (VVUS) comincia a far registrare qualche interessante numero relativo alle prescrizioni … Continua a leggere
NEWS BIOTECH: L’advisory Committee di FDA vota a favore dell’approvazione di Gattex di NPS Pharma (NPSP)
Come sicuramente avete visto ieri si è riunito il comitato consultivo della FDA che doveva esaminare il Gattex farmaco sviluppato da NPS Pharmaceuticals (NASDAQ: NPSP). Proprio ieri con un lungo noiosissimo articolo clicca qui avevamo analizzato quali potevano essere i principali … Continua a leggere
Salute e Farmaci : Sindrome da fatica cronica ! Nuovo ingresso in Portafoglio Biotech Hemispherx Biopharma ($HEB) ! Parte 2
Visto che in questo periodo sono un po’ di fretta sto scrivendo gli articoli un po’ alla veloce, mentre di solito li leggo almeno due volte prima di pubblicarli per correggere qualche cavolata. Come confidato agli amici di skype scrivo … Continua a leggere
Salute e Farmaci Cancro al Colon: FDA Approva Stivarga di Onyx Pharmaceuticals
La Food and Drug administration ha approvato il farmaco oncologico regorafenib per il cancro colon rettale metastatico la cui malattia sia progredita nonostante la terapia standard. L’ok dell’agenzia americana arriva in anticipo rispetto alla data prestabilita del 27 ottobre. Sviluppato … Continua a leggere
Dolore Cronico: Tocca a Zogenix ($ZGNX). Nuovo ingresso in Portafoglio Biotech!
Chi mi segue da tempo forse ricorderà il BUY lanciato sul titolo a Gennaio 2012 clicca qui. Il titolo passo’ da 1,40$ ai massimi di quasi 3$ e si pensava, che finalmente potesse andare a quotazioni ben piu’ alte. Come … Continua a leggere
Salute e Farmaci: Sclerosi Multipla FDA Approva il teriflunomide !!
L’Fda ha approvato teriflunomide, terapia orale a singola somministrazione giornaliera sviluppata per il trattamento delle forme recidivanti remittenti di Sclerosi Multipla. Sviluppato da Genzyme, società del Gruppo Sanofi, il farmaco sarà messo in commercio con il nome Aubagio. L’azienda ha … Continua a leggere
Alert Biotech EXEL: FDA Annulla l’ODAC di Novembre!! E’ una buona o cattiva notizia per gli investitori?
Ero quasi pronto con un mega articolo per parlare di EXEL ma la notizia di ieri ovviamente ha stravolto i miei piani. Cosa è successo ?. Le quattro righe del comunicato dicono poco? Ecco: Exelixis, Inc. (EXEL) comunica che la … Continua a leggere
Salute e Farmaci: HIV FDA Approva il “quad” Stribild di Gilead (GILD)
La Food and Drug Administration ha approvato un farmaco anti HIV che in una sola compressa da somministrarsi once a day associa quattro componenti: emtricitabina, tenofovir, elvitegravir e cobicistat. Dei quattro farmaci, i primi due sono noti da tempo e … Continua a leggere
FDA concede l’ approvazione per la produzione del vaccino antiinfluenzale a 6 produttori, tra cui Glaxo e Novartis
Fonte http://www.fda.gov ,testo tradotto con Google: Gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno annunciato oggi che hanno approvato la formulazione vaccino 2012-2013 di influenza (influenza) per tutti e sei i produttori conceduti una licenza a per produrre e … Continua a leggere
Mieloma multiplo: FDA Approva carfilzomib di Onyx, sarà messo in commercio con il marchio Kyprolis.
Come anticipato dall’amico Palanzana sempre molto attento alle scadenze FDA e credo soprattutto al nostro portafoglio biotech che aggiorneremo credo oggi o domani, è arrivata in anticipo la notizia dell’approvazione di carfilzomib. Eravamo stati molto critici in realtà ma sembra … Continua a leggere
Colesterolo Alto ? FDA Approva AMR 101 di AMRN ? Dopo il caso di Vivus ci risiamo! Ennesima fuga di notizie ai danni degli investitori!
Dopo la farsa raccontata da Cereal Killer su Vivus sembra che quello di rivelare in anticipo le approvazioni dei farmaci sia diventato lo sport nazionale americano. Ebbene si le due compagnie sorprese con le mani dentro il barattolo della nutella … Continua a leggere
Salute e Farmaci: FDA approva dopo 13 anni di insuccessi il secondo farmaco per l’obesità di Vivus (VVUS) con grosse limitazioni all’uso. Vediamo tutti i dettagli.
La US Food and Drug Administration ha approvato Martedì Vivus (NASDAQ: VVUS) Qsymia (fentermina e topiramato a rilascio prolungato) in aggiunta ad una dieta ipocalorica ed esercizio fisico per la gestione cronica della perdita di peso. Il farmaco è approvato … Continua a leggere
Ennesima battuta d’arresto per il colosso francese Sanofi-Aventis (SNY): Ritira la domanda di registrazione europea per Semuloparin
Dopo il no dell’Fda (ne avevamo parlato leggi qui) e dopo i commenti preliminari dell’Ema, evidentemente non positivi, Sanofi ha volontariamente deciso di ritirare la domanda di registrazione presentata all’agenzia europea per l’anticoagulante semuloparina, una nuova eparina a bassissimo peso … Continua a leggere
Cura bipolarismo e schizofrenia: FDA Accetta la NDA per Alexza Pharmaceuticals (ALXA) Data di Approvazione 22 Dicembre!
Quelli che vedete qui a fianco sono proprio loro il CEO di Alexza!! No scherzo ovviamente sono i famosissimi cugini di campagna….. In realtà volevo parlare di altro ma come avete potuto leggere dal Titolo è arrivata la risposta tanto … Continua a leggere
Approvazione FDA, il titolo crolla. Perché e dove mettere i vostri soldi
Spesso mi è capitato di discutere sul fatto che a seguito di un’approvazione FDA (ma il concetto per l’Europa è analogo) il valore di un titolo raramente cresca da subito. Uno dei principali motivi di tanto in tanto lo ricordo … Continua a leggere
Titoli Biotech: FDA approva dopo 13 anni un farmaco per l’obesità di ARENA PHARMACEUTICALS (ARNA)
L’approvazione del farmaco prodotto da Arena Pharmaceuticals, Inc. sta sollevando polemiche un po’ ovunque. Mentre tutti criticavano l’esperto di Biotech Adam F. giornalista di The Street che ne scrive male ormai da anni, adesso che ormai quasi tutti hanno fatto … Continua a leggere
ALERT Biotech: Con una mossa a sopresa Alexza Pharmaceuticals ripresenta l’NDA per Adasuve. Facciamo il punto.
Viste le richieste pressanti che mi sono arrivate direi che è il momento di fare il punto su Alexza Pharmaceuticals Inc. (ALXA). Titolo seguitissimo perchè il potenziale post-approvazione era veramente alto di conseguenza l’attenzione verso il titolo è stata sempre ai … Continua a leggere
Panico a Wall Street Tonfo di Arena Pharmaceuticals (ARNA) !
Ho ricevuto alcune segnazioni da amici un po’ preoccupati per quello che è successo ieri ad Arena (ARNA) che con oltre 88M di azioni scambiate ha chiuso con un -15%. Avevo già pre-annunciato nei precedenti articoli cosa poteva accadere sul … Continua a leggere
Contest Biotech – L’ODAC Commitee a sorpresa raccomanda l’approvazione di Kyprolis di Onyx Pharmaceuticals (ONXX) +37% in Pre-apertura
Quelli che vedete nella foto sono proprio loro gli ONYX !! Non sembrano dei ricercatori farmaceutici ma serve per fare scena. Nonostante lo scetticismo legato all’evento di ieri sera, che era anche il primo del nostro contest biotech Onyx Pharmaceuticals, Inc. … Continua a leggere
Importante approvazione contro la meningite infantile ! FDA Approva MenHibrix di GlaxoSmithKline!!!
La US Food and Drug Administration ha approvato il farmaco di GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) un vaccino contro due batteri associati con la meningite per neonati e nei bambini. Il vaccino è il MenHibrix primo del suo genere che può essere … Continua a leggere
Calendario Eventi Biotech Arena Pharmaceuticals FDA 27 Giugno!! Vivus 17 Luglio Entriamo nel vivo !!!
Non dimentichiamoci mai del Calendario Bio mi raccomando…..In realtà per questo mese l’evento fondamentale è quello legato all’approvazione di ARENA (ARNA) mentre RGEN si avvia verso una CRL da parte di FDA. Abbiamo scritto di ARNA e sorelle credo una … Continua a leggere
Titoli Biotech Biosante Pharmaceuticals (BPAX) ! Dopo il danno la beffa !
Avevamo nei giorni passati lanciato un alert basandoci sul fatto che di solito i titoli dopo un reverse split in effetti un rimbalzino lo fanno. Anche BPAX in effetti qualcosa del genere l’ha fatto chi è stato bravo qualcosina ha … Continua a leggere
ALERT Biotech !! FDA Approva Horizant (XNPT)
GlaxoSmithKline (GSK) e XenoPort, Inc. (Nasdaq: XNPT) annunciano oggi che la (US) Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Horizant ® (gabapentin enacarbil) compresse a rilascio prolungato per la gestione di nevralgia posterpetica (PHN) negli adulti. L’efficacia e la sicurezza … Continua a leggere
Titoli biotech sul mercato americano: Ariad Pharmaceuticals (ARIA) Luci e Ombre! FDA Boccia Ridaforolimus ma l’ASCO 2012 è un successo !!!!
Mentre siete tutti impegnati a seguire i titolo presenti nell’ASCO 2012 ieri avevamo una scadenza importante nel nostro calendario FDA vediamo cosa è successo: Merck (MRK), ha annunciato ieri che la US Food and Drug Administration (FDA) ha emesso una … Continua a leggere
Titoli Biotech: Vivus Qnexa Approvazione FDA 17 Luglio! Sarà approvato ? Tutta la verità.
Non voglio portare diciamo così “sfortuna” a coloro che hanno investito in Vivus o Arena, che come sapete a brevissimo aspettano un verdetto da parte di FDA per i loro farmaci dimagranti, ma sono in molti ad avere opinioni contrastanti … Continua a leggere
