Archivi categoria: salute e farmaci

Borsa Americana Titoli Biotech: Xenoport (XNPT) i dati clinici in arrivo richiameranno gli investitori? Vediamo tutti i dettagli.

Il 2013 comincia con una serie di eventi binari per le nostre aziende biotech davvero scoppiettanti. Anche chi non segue attentamente il mondo tanto caro a noi si sarà accorto, anche dai commenti del nostro portafoglio biotech che potete trovare … Continua a leggere




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Dipendenza dall’eroina una piaga sociale. Come uscirne ? Ci prova Titan Pharmaceuticals (TTNP) con l’impianto di Probuphine

Riporto alla vostra attenzione per gli appassionati del mercato OTC, ma non solo, l’articolo che avevo fatto tempo fa quando avevo segnalato questa compagnia. Cosa è cambiato rispetto a quell’articolo?. L’azienda ha ricevuto priority review da FDA e ciò equivale ad … Continua a leggere




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ALERT: Dopo l’acquisto di YM BioSciences (YMI) da parte di Gilead Sciences (GILD) parte la sfida a Incyte Corporation (INCY)

Come sicuramente avete letto ieri il colosso Gilead Sciences Inc. (GILD) ha acquistato per quattro soldi (510M di $) l’azienda canadese YM BioSciences Inc. (YMI). Come mai segnalo questa notizia che in realtà non avevo in portafoglio ? Per un semplice motivo GILD puntando su … Continua a leggere




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Cistinosi nei bambini: tocca a Raptor Pharmaceuticals (RPTP) FDA prevista per il 31 Gennaio. Richiamerà gli investitori? Tutti i dettagli.

Non so se si l’avete notato ma ho fatto di tutto per non scrivere l’articolo su Raptor Pharmaceuticals Corp. (RPTP). Nascondendomi sul fatto che ne avevamo già parlato ho fatto finta di niente, ma proprio in questi giorni il senso del dovere mi … Continua a leggere




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Threshold ($THLD): più le cose cambiano, più restano le stesse

  Titolo dell’articolo rubato al grande guastatore Jena “Snake” Plissken, corpi speciali, due medaglie al valore, il più giovane decorato nella storia delle Forze Armate. Nel ’97 salvò la vita al presidente degli Stati Uniti. Threshold (THLD) ieri ha vissuto di riflesso … Continua a leggere




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Threshold Pharmaceuticals: tutti vendono, perché io ho comprato

Tanto per cominciare, potrei aver sbagliato. Se mi avete seguito ieri in apertura ed avete resistito alla tentazione di vendere dopo il recupero nel corso della giornata, leggete l’articolo che segue e decidete il da farsi. Ho letto diversi commenti … Continua a leggere




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Dolore Cronico: Tocca a Zogenix ($ZGNX). Nuovo ingresso in Portafoglio Biotech!

Chi mi segue da tempo forse ricorderà il BUY lanciato sul titolo a Gennaio 2012 clicca qui. Il titolo passo’ da 1,40$ ai massimi di quasi 3$ e si pensava, che finalmente potesse andare a quotazioni ben piu’ alte. Come … Continua a leggere




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Salute e Farmaci: Mieloma multiplo tocca ad Aeterna Zentaris ($AEZS) Dati attesi per inizio 2013. Torneranno gli investitori sul titolo? Molto più che una scommessa.

Che ci fa la Merkel in copertina ? Parliamo di una realtà tedesca. Ma prima facciamo un veloce punto della situazione sui titoli in watch list i famosi “consigli per gli acquisti”. L’articolo di oggi in realtà era già pronto … Continua a leggere




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Portafoglio Biotech ! Ecco gli ultimi ingressi e le ultime uscite PARTE 7 (CLDX, CLSN, CPRX. EXEL, ZLCS, CRTX, CYTK)

Buongiorno a tutti, dopo la pausa di una settimana sotto l’ombrellone eccoci di nuovo in trincea. Faremo un’altra pausa nella settimana di ferragosto sperando di riuscire a riposarci dimenticandoci delle biotech anche se sarà difficile !. Abbiamo dovuto rifare l’articolo … Continua a leggere




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Cell Therapeutics: diamo l’alert per la probabile perdita del supporto 0,48$

Nella seduta odierna CTIC, si sta diregendo verso il supporto statico a 0,48 dollari, per adesso il minimo è 0,49. Se perso il supporto statico, la quotazione di Cell Therapeutics potrebbe affondare ulteriormente intorno a 0,42$. SEATTLE, 1 agosto 2012 … Continua a leggere




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Exelixis: Cabozantinib alla resa dei conti

  Exelixis (EXEL), per chi si fosse perso i miei articoli/sermoni sulla compagnia, è un’azienda farmaceutica che ha scelto di suddividere lo sviluppo dei sui circa 20 farmaci in tre categorie: farmaci da concedere in licenza, farmaci concessi in licenza … Continua a leggere




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La corsa senza freni di Array BioPharma ($ARRY) e Infinity Pharmaceuticals ($INFI)

  Dal punto di vista del portafoglio virtuale, dal primo ingresso ad oggi Array (ARRY) ha guadagnato il 70% circa. Ma quel numero, da solo, non rende l’idea. Ha un peso specifico differente dal solito. Quello che avevo definito il … Continua a leggere




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Pfizer comprerà Amarin per 31$ ad azione?

Vascepa alla fine è stato approvato, con gran sollievo degli azionisti e dei poveretti incaricati di disegnare il sito internet del farmaco, che avevano gentilmente fornitoun’anticipazione della homepage pochi giorni fa. Mentre alcune questioni rimangono ancora oscure, come la designazione … Continua a leggere




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FDA Approva Vascepa di Amarin per ridurre i livelli di trigliceridi e Rayos di Horizont Pharma contro l’artrite reumatoide!

Amarin Corporation plc (Nasdaq: AMRN), una società biofarmaceutica impegnata nella commercializzazione e sviluppo di terapie per migliorare la salute cardiovascolare, ha annunciato oggi che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato VascepaTM (icosapent etile) capsule (precedentemente noto come … Continua a leggere




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Distrofia muscolare di Duchenne: Sarepta raddoppia sui dati di Eteplirsen

Ieri è stata una giornata particolare. Diversi lettori mi hanno scritto per parlarmi di Sarepta Therapeutics (SRPT) e del + 150% scarso fatto registrare a seguito dei dati del loro farmaco di punta: Eteplirsen. Alcuni mi ringraziavano per averne parlato … Continua a leggere




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Con Aastrom Biosciences REVIVE l’ottimismo per le cellule staminali

 Ci sono campi della ricerca medica che con la borsa proprio non riescono a convivere pur essendo estremamente interessanti e ad elevato potenziale. Uno di questi è quello della ricerca sulle cellule staminali.Tutti ne parlano, la indicano come la via … Continua a leggere




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Mieloma multiplo: FDA Approva carfilzomib di Onyx, sarà messo in commercio con il marchio Kyprolis.

Come anticipato dall’amico Palanzana sempre molto attento alle scadenze FDA e credo soprattutto al nostro portafoglio biotech che aggiorneremo credo oggi o domani, è arrivata in anticipo la notizia dell’approvazione di carfilzomib. Eravamo stati molto critici in realtà ma sembra … Continua a leggere




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Colesterolo Alto ? FDA Approva AMR 101 di AMRN ? Dopo il caso di Vivus ci risiamo! Ennesima fuga di notizie ai danni degli investitori!

Dopo la farsa raccontata da Cereal Killer su Vivus sembra che quello di rivelare in anticipo le approvazioni dei farmaci sia diventato lo sport nazionale americano. Ebbene si le due compagnie sorprese con le mani dentro il barattolo della nutella … Continua a leggere




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Salute e Farmaci: FDA approva dopo 13 anni di insuccessi il secondo farmaco per l’obesità di Vivus (VVUS) con grosse limitazioni all’uso. Vediamo tutti i dettagli.

La US Food and Drug Administration ha approvato Martedì Vivus (NASDAQ: VVUS) Qsymia (fentermina e topiramato a rilascio prolungato) in aggiunta ad una dieta ipocalorica ed esercizio fisico per la gestione cronica della perdita di peso. Il farmaco è approvato … Continua a leggere




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La follia di Vivus e la lotta ridicola all’obesità

Un comunicato fantasma che afferma l’approvazione del farmaco anti obesità di Vivus (VVUS) pubblicato da USA Today, trenta secondi di follia nei quali chiunque vendeva azioni. Un bel modo di attendere l’approvazione di Qnexa, Qsymia, o come accidenti si chiamerà. … Continua a leggere




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Acquisizioni Biotech: Glaxo alla fine riesce ad acquistare Human Genome Sciences per 14,25$ ad azione !!!

Alla fine Glaxo ce l’ha fatta e con un esborso di 14,25 dollari per azione pari a un importo totale di circa 3 miliardi di dollari, al netto di debiti e liquidità, potrà far sua la biotech americana Human Genome Sciences (Hgsi). … Continua a leggere




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OncoGenex, altra fase 3 in partenza

Prima di tutto grazie a Gooser per la pronta segnalazione dell’altro giorno, sia per OncoGenex (OGXI) che per l’aggiornamento del calendario approvazioni relativo a Human Genome (HGSI). Come dicevo poco tempo fa commentando il portafoglio virtuale, l’idea di uscire da OncoGenex vista la … Continua a leggere




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Eurobiotech: Wilex ha tutto quello che serve

Nel mondo delle industrie farmaceutiche che si occupano di oncologia ed ematologia, alcuni settori sono considerati estremamente promettenti. Fra questi abbiamo spesso ricordato gli antibody-drug conjugate (ADC), i PI3K ed i MEK inibitori. C’è un’azienda europea che li ha tutti … Continua a leggere




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Evento in Calendario FDA 17 Luglio Approvazione Farmaco Per l’obesità di Vivus (VVUS): Gli insider hanno venduto! Scopriamo tutti i dettagli!

Prima di affrontare l’argomento di oggi volevo rispondere brevemente a coloro che ieri mi hanno scritto “DISPERATI” per sapere come mai ho chiuso la posizione su Amarin (AMRN). Ho letto alcune cose che non mi sono piaciute e che hanno … Continua a leggere




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Lotta all’osteoporosi nelle donne in menopausa: Il Data Monitoring Committee blocca lo sviluppo di Odanacatib di Merck&Co.

La statunitense Merck & Co. ha annunciato che un importante studio registrativo di fase III condotto per valutare efficacia e sicurezza del nuovo antiosteoporosi odanacatib verrà interrotto prematuramente. La decisione è stata presa  dal Data Monitoring Committee dello studio a … Continua a leggere




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Alert Biotech Terapia del dolore acuto, infiammazioni, artrite reumatoide: Zalicus (ZLCS) per noi è BUY

Piccola premessa: Nonostante ai tempi della prima approvazione di Exalgo fossimo dentro al titolo pesantemente non è il genere di company che preferiamo sia io che Cereal Killer che come potete vedere difficilmente ne parla. Visto che non ne parla … Continua a leggere




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Ennesima battuta d’arresto per il colosso francese Sanofi-Aventis (SNY): Ritira la domanda di registrazione europea per Semuloparin

Dopo il no dell’Fda (ne avevamo parlato leggi qui) e dopo i commenti preliminari dell’Ema, evidentemente non positivi, Sanofi ha volontariamente deciso di ritirare la domanda di registrazione presentata all’agenzia europea per l’anticoagulante semuloparina, una nuova eparina a bassissimo peso … Continua a leggere




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Cura bipolarismo e schizofrenia: FDA Accetta la NDA per Alexza Pharmaceuticals (ALXA) Data di Approvazione 22 Dicembre!

Quelli che vedete qui a fianco sono proprio loro il CEO di Alexza!! No scherzo ovviamente sono i famosissimi cugini di campagna….. In realtà volevo parlare di altro ma come avete potuto leggere dal Titolo è arrivata la risposta tanto … Continua a leggere




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Farmaci e Sanità: Antidepressivi, antidiabetici e antibiotici: vediamo le differenze tra regione e regione

Mentre oggi pomeriggio parleremo di Alexza Pharma nel frattempo facciamo un po’ di informazione che non guasta mai. In Italia il consumo di farmaci antidepressivi è pari a 36,1 dosi con un aumento rispetto all’anno precedente dell’1,2% e un aumento … Continua a leggere




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Spesa, Sanità, Tagli, Farmaindustria lancia l’allarme: Sfumati 10000 posti di lavoro ! Stato di crisi del settore ?

Non so se riusciremo a portare nuovi farmaci in Italia”. E’ l’allarme lanciato dal presidente di Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, durante dell’assemblea pubblica dell’associazione facendo riferimento al provvedimento sulla spending review. “Non costringeteci – ha aggiunto – a chiedere lo stato … Continua a leggere




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