Dopo la farsa raccontata da Cereal Killer su Vivus sembra che quello di rivelare in anticipo le approvazioni dei farmaci sia diventato lo sport nazionale americano.

Ebbene si le due compagnie sorprese con le mani dentro il barattolo della nutella si limitano a comunicati stampa di qualche riga facendo finta di niente. Noi stiamo qui a investire “binario” come dice sempre Andrea e questi signori prima tra le pagine dei giornali e poi con siti internet in costruzione annunciano anticipatamente le approvazioni dei farmaci.

Come vedete qui sotto il farmaco di AMRN è già approvato.

Questo è invece il comunicato della company di ieri:

On July 19, 2012, information related to AMR101, Amarin Corporation plc’s (“Amarin”) lead product candidate, and its pending regulatory review with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) was inadvertently published through a draft website that is under design by third partieson behalf of Amarin. The information was outdated and should not be relied upon as accurate. AMR101 review at FDA is still pending. No determinations have been made by FDA on its review of the AMR101 New Drug Application (“NDA”).

Amarin plans to announce news related to a final determination by FDA on the pending AMR101 NDA when appropriate. As previously announced, the FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act date of July 26, 2012 as the target date for the completion of FDA review of the pending AMR101 NDA. Please refer to Amarin’s other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission for a complete discussion regarding the risks and uncertainties regarding the pending AMR101 NDA.

Si dice semplicemente che le comunicazioni ufficiali le fa l’azienda con organi ufficiali ecc ecc  Insomma c’e’ poco da dire ennesima caduta di stile dopo il pasticcio VVUS.

Cosa succederà adesso ? Niente. Come dicevo ieri ad Andrea per le regolamentazioni della SEC questo genere di episodi sono illegali.

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