Fiat,analisi ciclica e onde di Elliott, 30 maggio 2012
Buondi’,
analizziamo il titolo Fiat, che contrariamente all’indice, ed ai titoli bancari, in questo momento pare avere molta forza, avendo iniziato un ciclo intermedio su un doppio minimo..
Il mio unico dubbio è se questo ciclo è iniziato il 09 maggio oppure il 18 maggio, ma per il momento poco importa, aggiusteremo cammin facendo il battleplan, e presto capiremo dove saremo e quale sara’ l’ipotesi piu’ giusta.
Per non confondervi, metto solo l’ipotesi di una partenza il 18 maggio, anche se si sposa poco con gli indici, meglio l’altra, ma vedremo, per ora in ottica di trading di breve, poco interessa.
Cominciamo con il daily , dove si vedono delle aree di arrivo , lo 0,61% di ritracciamento di Fibonacci , e la media mobile a 200 periodi.
Guardiamo ora questi livelli con un conteggio elliottiano,..e.. wow , alcuni target coincidono.
Passiamo ora a quello che dovrebbe essere il mensile (ipotesi di partenza 18 maggio)
Cosi’ poi per scendere al tracy+1
il Tracy
e per il brevissimo il tracy-1
Questi sono per il momento i cicli centrati con i miei indicatori, che aggiornero’/correggero’ se dovessero esserci rilevanti cambiamenti.
Buon trading
bene antonio,
ho due conte al rialzo de lmovimento una di impulso con tg 4.225 ( in nero ) ed una di estensione della 5 up con tg 4.115 e 4.65.
in ogni caso siamo li ora…. stop sotto 3.935
ciao
sbit
concordo con lo stop e i target… metto il grafico 3 ore dove evidenzio il cambio trend sia con le medie 89 e 100 che con lo stocastico dopo che ha tagliato i 50
http://finanzanostop.borse.it/2012/05/30/spread-btp-bund-sempre-nel-canale-rialzista-analizziamo-il-bund/
l’analisi di roberto… sul bund
tra poco esce l’articolo di sandro sulle biotech…. vero?
dipende qua ancora non si sono visti i $$$$$$
Agata Marino:
tra poco esce l’articolo di sandro sulle biotech…. vero?
Boh, lui posta sempre verso le 14:30
balrock@finanzaonline:
starei attento al ritraccio su fiat
http://finanzanostop.borse.it/2012/05/29/fiat-probabile-ritracciamento-alle-porte/
Zogenix Inc. (Nasdaq:ZGNX), a pharmaceutical company commercializing and developing products for the treatment of central nervous system disorders and pain, today announced that it has submitted an investigational new drug (IND) application to the U.S. Food & Drug Administration (FDA) for Relday™, which is a combination of Zogenix’s DosePro® needle-free, subcutaneous drug delivery system plus a proprietary, subcutaneous once-monthly formulation of risperidone for treating schizophrenia. In July 2011, Zogenix licensed from DURECT (Nasdaq:DRRX) exclusive global rights to develop and commercialize this proprietary formulation which utilizes DURECT’s SABER® depot technology. Initial clinical trials are currently planned to begin in the second half of the year, with results expected by year-end.
Risperidone is one of the most widely prescribed medications used to treat the symptoms of schizophrenia in adults and teenagers 13 years of age and older. The global long-acting injectable antipsychotic market was approximately $2 billion in 2011, with currently approved products using a 21-gauge or larger needle for intramuscular injections. The leading product in the category requires twice-a-month dosing and drug reconstitution prior to use. The combined market for oral and injectable antipsychotic products was estimated at more than $16 billion in 2010.
If approved, Relday will be the first subcutaneous, needle-free antipsychotic product that allows for once-monthly dosing. Zogenix believes that Relday will offer an improved pharmacokinetic profile, significant reduction in injection volume and a simplified dosing regimen due to DURECT’s SABER controlled-release formulation technology in combination with Zogenix’s DosePro needle-free subcutaneous drug delivery system.
Roger L. Hawley, chief executive officer of Zogenix, said, “We are encouraged by Relday’s potential of improving patient compliance due to the safety and convenience provided by DosePro’s needle-free delivery system combined with a long-acting formulation of an established antipsychotic. Our market research indicates that psychiatrists prefer a subcutaneous, needle-free, once-monthly treatment option over products that are currently available.”
Hawley continued, “We anticipate having study results toward the end of the year which could position us to begin discussions regarding a rest-of-world development and commercialization partner. Should Relday receive FDA approval, it will also further validate the potential use of DosePro to enable the delivery of viscous drug formulations such as biologics.”
Celsion Corporation (NASDAQ: CLSN), a leading oncology drug development company, today announced that it has reached its enrollment objective of 700 patients in the Company’s pivotal, Phase III HEAT Study, a multinational, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of ThermoDox® in combination with radiofrequency ablation (RFA) for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC), also known as primary liver cancer. The primary endpoint for the study is progression-free survival (PFS), and a total of 380 events of progression are required to reach the planned final analysis of the study. Celsion notes that 380 PFS events are projected to occur in late 2012. Top line results will be announced following review by the Company’s independent Data Monitoring Committee.
“Completion of enrollment in the HEAT Study is yet another important milestone for Celsion; marking the conclusion of the execution phase in this multi-year study,” said Michael H. Tardugno, Celsion’s President and Chief Executive Officer. “ThermoDox®, we believe, has enormous potential as an adjunct to heat-based treatment modalities that are an increasingly important subject of research for controlling disease in oncology. This potential is what makes ThermoDox® among the most promising new therapeutic candidates in oncology today. The HEAT Study, as the largest study ever conducted in intermediate hepatocellular carcinoma, is a critical point of validation for our drug technology and our company. We look forward to the study’s outcome, and to continuing our efforts — in anticipation of potential success — to advance our regulatory, commercial, clinical and manufacturing strategies.”
“With enrollment now complete, Celsion expects development costs to begin decreasing over the next several quarters ahead of unblinding of the HEAT Study,” noted Gregory Weaver, Celsion’s Chief Financial Officer. “The Company continues to project that reduction in expenses will allow sufficient cash to fund operations through to the third quarter of 2013, providing Celsion with capital through key data milestones.”
The HEAT Study is being conducted under a U.S. Food and Drug Administration (FDA) Special Protocol Assessment, has received FDA Fast Track Designation and has been designated as a Priority Trial for liver cancer by the National Institutes of Health. ThermoDox® has been granted orphan drug designation in both the U.S. and Europe. The European Medicines Agency (EMA) has confirmed the HEAT Study is acceptable as a basis for submission of a marketing authorization application (MAA). In addition to meeting the U.S. FDA and European EMA enrollment objectives, the HEAT Study has also enrolled a sufficient number of patients to support registrational filings in China, South Korea and Taiwan, three other large and important markets for ThermoDox®.
avete visto la performance dello spread Btp/Bund oggi? 480 punti
balrock@finanzaonline:
avete visto la performance dello spread Btp/Bund oggi? 480 punti
rendimenti al 6%
rammento che sopra al 7%, gli stati sono ricorsi agli aiuti della Troika
La paura che viene dalla Spagna
MADRID, 30 maggio (Reuters) – L’istituto di credito nazionalizzato spagnolo Bankia verrà ricapitalizzato attraverso il fondo di ristrutturazione bancaria “FROB” che emetterà obbligazioni. Lo ha detto il ministro dell’Economia spagnolo Luis De Guindos.
“Sarà il meccanismo consueto, attraverso emissioni del FROB”, ha detto ai giornalisti De Guindos dopo un dibattito parlamentare sulla riforma bancaria in atto in Spagna.
Il fondo FROB ha attualmente una dotazione di oltre 4 miliardi di euro mentre Bankia ha chiesto settimana scorsa 19 miliardi di aiuti statali.
Il ministro ha anche detto che la crisi bancaria del paese non inizia e non finisce con Bankia.
Più info: http://www.finanzainchiaro.it/dblog/articolo.asp?articolo=12765#ixzz1wM078wIt
Comunque attenzione, il fetuso è pronto a violare e perdere i 12780 punti
diciamo che sono notizie selezionate tra quelle che arrivano di una certa importanza
diciamo che sono notizie selezionate tra quelle che arrivano di una certa importanza
diciamo che gooser nn ci capisce niente e le copiaincolla a caso 
balrock@finanzaonline:
Comunque attenzione, il fetuso è pronto a violare e perdere i 12780 punti
Mancano poche ore, forse prima di chiusura o domani
gooser:
balrock@finanzaonline,si pero’ fanno scena
Insomma….. io farei di meglio muhahhahaha
hoffy:
gooser sono le totizie sui titoli che segui?
tutte cazzate
Agata Marino: tutte cazzate
ciao Agatuzzera analizzi unicredit?
Agata Marino: tutte cazzate
glielo detto anchio ehheheheh Gugù puzza e basta
Ma avete visto Lagarde? che tipa, nn li abbiamo solo noi quelli che predicano bene e razzolano male
si scaglia contro la grecia sulle tasse, ma lei per i redditi derivati dal FMI ha agevolazione fiscale e PAGA ZERO, si ZERO su quei reddit
Alice: ciao Agatuzzera analizzi unicredit?
2.51 da rompere in chiusura oraria… sotto quel livello non è da considerare
Agata Marino: 2.51 da rompere in chiusura oraria… sotto quel livello non è da considerare
ops sbagliato immagine
balrock@finanzaonline: Mancano poche ore, forse prima di chiusura o domani
guarda un pò il grafico di lungo sul nostro indice… il doppio minimo di cui ho parlato io
sul giornaliero se nn chiude sopra 2,573 ………………nn cè spazio x allunghi
Agata Marino: guarda un pò il grafico di lungo sul nostro indice… il doppio minimo di cui ho parlato io
Penso che arrivato lì, rimbalzi in prima batutta ( ma nn è sicuro che lo faccia), per me il target entro settembre è intorno ai 10.000 mmmmmmmmmmmmm
balrock@finanzaonline:
Ma avete visto Lagarde? che tipa, nn li abbiamo solo noi quelli che predicano bene e razzolano male
si scaglia contro la grecia sulle tasse, ma lei per i redditi derivati dal FMI ha agevolazione fiscale e PAGA ZERO, si ZERO su quei reddit
http://finanzanostop.borse.it/2012/05/30/alert-titoli-biotech-raptor-pharmaceuticals-rptp/
ognii tanto scrive cose furbe :-))
se rompe il massimo della candela sul tuo grafico parte a bombazza
balrock@finanzaonline:
comunque sia sotto i minimi di marzo 2009
perchè?
Agata Marino: perchè?
Perchè lo dico io…………..il Mago oronzo
scommettiamo una pizza?
io non dico niente perchè porto sfiga l’hai detto tu eh
balrock@finanzaonline: Perchè lo dico io…………..il Mago oronzo
scommettiamo una pizza?
guarda che bella candela quella di maggio sul mensile
il movimento da settembre2011 fino a marzo 2012 è rimbalzo
NOTIZIONE
Exelixis, Inc. (EXEL) today announced that it has completed the filing of its rolling New Drug Application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for cabozantinib as a treatment for patients with progressive, unresectable, locally advanced, or metastatic medullary thyroid cancer (MTC).
The NDA was submitted under the FDA’s Fast Track designation, which is designed to potentially accelerate the review of an investigational therapy for an unmet medical need. As part of the NDA filing, Exelixis has requested Priority Review designation from the FDA. If granted, the FDA’s goal for completing the review would be six months from the date of receipt of the final submission.
The NDA filing is based on data from the EXAM trial, a phase 3 pivotal trial in patients with advanced MTC. The trial was conducted under a Special Protocol Assessment with the FDA, with progression-free survival (PFS) as the primary endpoint. In October 2011, Exelixis announced top-line results from EXAM demonstrating that the trial had met its primary endpoint of improving PFS: compared with placebo, cabozantinib improved median PFS by 7.2 months. The median PFS on the cabozantinib arm was 11.2 months versus 4.0 months on the placebo arm, with a hazard ratio (HR) of 0.28, (95% CI 0.19, 0.40), p < 0.0001.
gooser:
NOTIZIONEExelixis, Inc. (EXEL) today announced that it has completed the filing of its rolling New Drug Application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for cabozantinib as a treatment for patients with progressive, unresectable, locally advanced, or metastatic medullary thyroid cancer (MTC).
The NDA was submitted under the FDA’s Fast Track designation, which is designed to potentially accelerate the review of an investigational therapy for an unmet medical need. As part of the NDA filing, Exelixis has requested Priority Review designation from the FDA. If granted, the FDA’s goal for completing the review would be six months from the date of receipt of the final submission.
The NDA filing is based on data from the EXAM trial, a phase 3 pivotal trial in patients with advanced MTC. The trial was conducted under a Special Protocol Assessment with the FDA, with progression-free survival (PFS) as the primary endpoint. In October 2011, Exelixis announced top-line results from EXAM demonstrating that the trial had met its primary endpoint of improving PFS: compared with placebo, cabozantinib improved median PFS by 7.2 months. The median PFS on the cabozantinib arm was 11.2 months versus 4.0 months on the placebo arm, with a hazard ratio (HR) of 0.28, (95% CI 0.19, 0.40), p < 0.0001.
ma ti sta fatica tradurrrrrrrrrrrrrreeeeeeeeeeeeeeee????????
che c’e’ da tradurre è tutto semplicissimo
gooser:
balrock@finanzaonline,che c’e’ da tradurre è tutto semplicissimo
tu puzzi
gooser:
balrock@finanzaonline,che c’e’ da tradurre è tutto semplicissimo
Ovvio!
Ftsemib, si và di nuovo verso i 12800/12780……………………se persi ahia ahia ahia
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bene antonio,
ho due conte al rialzo de lmovimento una di impulso con tg 4.225 ( in nero ) ed una di estensione della 5 up con tg 4.115 e 4.65.
in ogni caso siamo li ora…. stop sotto 3.935
ciao
sbit